禮來(LLY.US)FGFR3抑制劑國內申報臨牀

智通財經APP獲悉，9月18日，CDE官網顯示，禮來(LLY.US)的FGFR3 抑制劑 LOXO-435 在國內首次申報臨牀。據 Insight 數據庫顯示，LOXO-435 在 2022 年 11 月啟動首個臨牀試驗，擬入組 140 例，今年 1 月已經完成首例入組，試驗地區為美國、日本、澳大利亞和韓國。

據悉，在當前全球 33 款在研 FGFR 抑制劑中，臨牀階段僅 Tyra Biosciences 的 TYRA-300(臨牀 I/II 期)、LOXO-435 兩款專門針對 FGFR3 開發，另還有 FGFR2/FGFR3 抑制劑 PZH2111(來自片仔癀，I/II 期)、ABSK121-NX 和 ABSK061(來自和譽，I 期)、KIN3248(來自 Kninate/經久生物，I 期)。