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2022-04-19 13:52
编辑:Chambers
据辉瑞 $PFE 一份关于新冠长期症状的病例报告中显示,两名患者在服用辉瑞公司的抗病毒药物Paxlovid后发现病情有所缓解。这种新冠长期症状包括疼痛、疲劳、脑雾(认识或思维出问题)、呼吸困难、疲惫感等。
值得注意的是,科学家称,现有案例无法证明Paxlovid对长期新冠症状确有疗效,但提示了新冠病毒在感染者部分身体部位持续存在的可能性。
君实生物 $01877.HK 今日早盘一度大涨超10%,公司周日晚间发布新冠口服药VV116最新研究成果:在小鼠模型上,抗病毒效果显著优于利巴韦林,且能缓解肺部组织的病理损伤情况。VV116 在体内外都表现出显著的抗新冠病毒作用,对新冠病毒原始株和已知重要变异株(Alpha、Beta、Delta 和 Omicron)均表现出抗病毒活性,同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
据市场披露文件,目前国内在研新冠口服药中,君实生物的VV116、开拓药业的普鲁克胺、真实生物的阿兹夫定这三款药物研究进展最快,均处于3期临床试验中,首个国产新冠口服药或将从这中诞生。
国家医疗保障局在今日《求是》,将全力支持常态疫情防控,最大程度保障群众生命健康。继续落实“两个确保”,及时将治疗新药临时纳入支付范围,帮助实现疫情防控“四早”。
继续降低疫苗、核酸检测、抗原检测、治疗药品价格,减轻防疫负担。接续做好疫苗和接种费用保障工作,配合相关部门精准提高易感人群接种水平。持续拓宽线上服务渠道,做好医保服务场所疫情防控,确保疫情期间待遇不打折、支付不中断、服务不聚集。
世界卫生组织在其官网发布消息,该组织于4月4日~7对单剂次人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种的证据进行了审议,结论认为,单剂次HPV疫苗接种方案可以有效预防由HPV持续感染引起的宫颈癌,且与两剂或三剂方案的效果相当。
默沙东 $MRK 总部随后紧急回应称: “SAGE的高级别建议草案不是最终建议,有待世界卫生组织总干事审查。当这些报告在《每周流行病学记录》中发布时,才被视为最终报告。”
辉瑞与BioNTech公布了一项2/3期临床试验的阳性结果。该试验在5-11岁健康儿童中开展,正在评估Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA疫苗10μg加强针(第三针)的安全性、耐受性和免疫原性。
数据显示,与接种2剂相比,接种一剂加强针(第三剂)后,针对SARS-CoV-2奥密克戎变异毒株和野生型毒株的中和滴度增加。这些数据强化了第三剂疫苗在该年龄组(5-11岁)儿童群体中维持高水平病毒防护方面的潜在功效。
国家药监局明确将“水光针”、“射频仪器”“埋线”等纳入III类器械监管,被禁止委托生产。《医疗机构管理条例》、《禁止委托生产医疗器械目录》(简称《目录》)等医美行业多项政策将在5月1日起正式实施
四环医药 $00460.HK 昨日发布公告,由集团独家代理的注射用修饰透明质酸钠凝胶正式获得国家药品监督管理局(‘国家药监 局’)颁发的三类医疗器械注册证。
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