药闻头条 | 挂价1400亿！诺华欲出售仿制药业务，美政府恢复疫苗令

I 诺华计划出售仿制药部门Sandoz，作价1400亿

日前，有消息显示，诺华 $NVS 在全行业范围内推动剥离其仿制药和消费业务的过程中，可能将剥离旗下仿制药部门Sandoz。

Sandoz为诺华的仿制药业务部门，如今已成为世界上最大的仿制药公司之一。根据诺华财报，Sandoz的Q3在美国销售额大幅度下降了20%。诺华预计Sandoz在美国的销售将持续下滑，极大影响诺华整体营收增长。

根据德国Handelsblatt报纸，总部位于瑞典的投资集团EQT和德国Struengmann家族正考虑以216亿美元(约1400亿人民币)共同收购这家仿制药巨头Sandoz。如果可以实现，这一价格将是今年规模最大的制药交易。

I 恢复大企业疫苗令！美政府寻求紧急裁决

美国政府11月23日要求恢复职业安全与健康管理局（OSHA）对拥有100名或以上员工的私营企业所实施的疫苗令，必须让其员工接种新冠病毒疫苗，或每周接受检测；未接种疫苗的员工还必须在工作场所内佩戴口罩。该疫苗令还规定，违反者可能面临每次数千甚至数万美元的罚款。

目前在美获批上市的新冠疫苗生产企业有：辉瑞 $PFE 、BioNTech $BNTX 、诺瓦瓦克斯 $NVAX 、强生 $JNJ 、阿斯利康 $AZN 、Moderna $MRNA 等

I 默沙东和Enanta因安全风险终止HIV和HBV项目研发

日前，默沙东 $MRK 旗下HIV项目的研发受到重大打击，在发现受试者白细胞计数降低后，该公司宣布暂停开发该公司声称「非常重要」的MK-8507项目。

除了默沙东之外，另一家美国公司Enanta $ENTA 的HBV试验在第一阶段试验后，其健康参与者经历了安全信号后决定暂停EDP-721的研发，但Enanta制药昨日宣布获得董事、高管净买入3.93万股，股价隔夜收涨逾15%。

I 百济神州百悦泽在欧盟获批治疗成人华氏巨球蛋白血症

11月24日，百济神州 $06160.HK 宣布，欧盟委员会批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者，或作为不适合化疗免疫治疗WM患者的一线治疗方案。该批准适用于欧盟（EU）全部27个成员国，以及冰岛和挪威。

继9月获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见之后，百悦泽®此次获得欧盟委员会批准，是基于ASPEN试验的结果。

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