Arcus Biosciences與Bristol Myers Squibb達成臨牀試驗合作和供應協議;將供應其研究用小分子希夫-2a抑制劑Casdatifan

Arcus Biosciences，Inc. (NYSE：RCUS）是一家臨牀階段的全球生物製藥公司，專注於為癌症、炎症性和自身免疫性疾病患者開發差異化分子和聯合療法，今天宣佈與百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）（紐約證券交易所代碼：BMY，「BMC」））達成臨牀試驗合作和供應協議。根據協議，Arcus將提供該公司的研究性小分子希夫-2a抑制劑casdatifan，作為BMC贊助的1/2期ROSETTA CC-208臨牀試驗的一部分進行評估。該試驗評估了普米他格（BNT 327/BMC 986545），這是一種研究性PD-L1/VEGF-A雙特異性抗體，由BioNTech和百時美施貴寶聯合開發，單獨或與其他潛在治療方案聯合治療晚期腎細胞癌（CC）。

作為此次臨牀試驗合作的一部分，卡斯達替凡組合將被添加為ROSETTA CC-208的兩個新分支。每家公司將保留各自資產的開發權和商業權，該協議相互非排他性。

「我們相信卡斯達替凡可以改變腎臟癌的治療範式，我們的開發策略旨在提供將卡斯達替凡確立為支柱療法所需的證據，以便每個患者都有機會在每條治療線中受益於卡斯達替凡，」特里·羅森博士説，Arcus首席執行官。「希夫-2a抑制、PD-L1和VEGF-A阻斷是治療腎臟癌的有效機制，並且聯合使用具有強大的生物學依據。與BMC的戰略合作是Arcus的首要任務，以便在一線環境中提供額外有效的無TKI選項。"

此次合作是Arcus整體發展戰略的一部分，旨在為醫生和患者提供：1）基於卡斯達替凡且僅含希夫-2a的主干道的保留TKI的一線治療; 2）基於卡斯達替凡的包含TKI的一線治療方案; 3）基於二線標準護理TKI、卡博替尼的二線希夫-2a抑制劑治療;和4）一種已臨牀驗證的晚期治療，也可以為之前接受過基於希夫-2a的治療的患者提供益處。