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2026-05-15 23:40
核心要點
本周,美國大型藥企百時美施貴寶官宣,將與中國本土藥企合作開展在研藥物臨牀試驗、共同研發創新葯,此舉或將拉開跨國醫藥產業協同發展的全新序幕。
周二,百時美施貴寶與中國頭部藥企恆瑞醫藥達成一項潛在價值數十億美元的合作協議。雙方計劃聯合研發十余款藥物,其中四款由百時美施貴寶研發,交由恆瑞醫藥在中國開展早期臨牀試驗,同時雙方還將攜手探索研發全新候選藥物。
專注醫療領域的對衝基金 Affinity 資產顧問私募投資主管、前輝瑞風投合夥人邁克爾・巴恩表示:「這一合作釋放出重大行業信號。」
他稱,美國藥企此前早已和中國企業開展醫藥研發合作,例如安進 2019 年便與貝達藥業達成合作。
而本次合作的獨特之處在於雙向互惠屬性更強。這也預示着未來會有更多美國藥企選擇落地中國開展藥物早期研發,以此加快新葯上市進程;同時中國本土藥企也有望逐步成長為全球醫藥行業中堅力量。

巴恩指出,雙方各自投入研發資源聯合研創新葯,意味着中國醫藥產業不再僅僅是單一藥物分子的輸出地,正式融入全球醫藥研發一體化體系。
據行業合作數據平臺 DealForma 統計,歐美藥企正加速佈局中國市場挖掘潛力新葯。今年以來,大型藥企對外授權合作項目中,超半數均源自中國,遠高於去年全年 39%、2022 年 5% 的佔比。
以往行業主流合作模式,大多是海外藥企引進中國已完成早期研發試驗的藥物,直接收購本土在研新葯;禮來等少數企業雖早與中方聯手研藥,但合作模式較為單一。
而百時美施貴寶此次合作實現模式突破,主動將自研多款試驗性新葯引入中國推進研發。

麥肯錫高級合夥人利芬・範德維肯認為,此次合作和恆瑞醫藥此前與葛蘭素史克的合作有相似之處 —— 后者讓英方藥企共享恆瑞自研新葯資源;而本次合作中,百時美施貴寶主動認可:依託中國市場,新葯研發效率更高、成本更低,同時雙方還聯合構思全新研發方向。
身為麥肯錫量子黑人工智能業務全球負責人,他表示:「越來越多藥企開始搭建全球化協同研發網絡,不再將中國視作行業競爭威脅或是獨立創新陣地,而是雙向互通、深度融合的核心板塊。企業紛紛通過組建本土團隊、產業風投佈局等方式入局,如今此次合作更是將行業協作推向新高度。」
跨界投資基金 TCGX 創始合夥人陳宇是最早推動中國新葯出海佈局的業內人士。他表示,醫藥行業正迎來轉型拐點,藥物早期研發工作持續向中國轉移:在中國開展新葯研究,耗時減半、成本僅為歐美三分之一,研發數量卻能翻倍。
「過去 25 年,美國資本與創業者無需顧及外部市場就能主導行業發展,但這樣的時代已然落幕。」
他預判,到 2030 年前后,在美國本土完成藥物早期研發,會變得如同在美國本土生產蘋果手機一樣脱離實際;藥物早期研發產業最終會復刻紡織產業的發展路徑,大規模向中國集聚。
他同時提到,新葯中后期臨牀試驗仍需在美國落地,才能順利獲得美國食品藥品監督管理局審批上市;但依託中國完成前期研發,能夠大幅縮短新葯整體上市周期。
目前已有多家藥企將大量早期研發工作落地中國。阿斯利康生物製藥業務負責人魯德・多貝爾透露,公司一款試驗性細胞療法的絕大多數早期研究均在中國開展,未來企業全線研發管線也會進一步加大在華佈局力度。
業內對於中國醫藥產業崛起對美國生物醫藥行業的影響看法不一。
以陳宇為代表的觀點認為,高效低成本的新葯研發模式,能讓更多病患用上平價優質藥物;而美國生物科技創新組織等行業機構則擔憂,中國醫藥產業壯大或將擠壓美國本土藥企的發展空間。
但全行業已達成共識:中國已然坐穩全球醫藥產業核心席位,行業格局難以逆轉。