美國將特定大麻產品重新歸類為危險性較低的毒品

　　美國司法部周四宣佈，將經食品藥品監督管理局批准或獲得州許可的醫用大麻產品從《管制物質法案》中最嚴格的附表一重新歸類為危險性較低的附表三。代理司法部長託德·布蘭奇表示，此舉旨在擴大美國人獲得醫療選擇的機會，併爲醫生和患者提供更可靠的藥物安全性和有效性研究信息。

　　政策背景與影響

　　自1970年以來，大麻一直被列為附表一物質，與海洛因、LSD等並列，被認為「無醫療用途且具有高度濫用潛力」。此次重新分類意味着聯邦政府首次正式承認大麻的醫療價值。但需要明確的是，此舉並未使大麻在聯邦層面合法化，仍僅限於經過州許可的醫用大麻產品。

　　行業迎來重大利好

　　新規為大麻行業帶來了實質性的商業利好。相關企業將不再受《聯邦税法》第280E條款制約——該條款禁止附表一和附表二物質相關企業申報税收減免。據業內估計，僅此一項每年可為大型運營商節省數千萬美元。此外，此舉也有助於企業更容易獲得銀行服務和融資渠道。

　　消息公佈后，大麻股普遍大漲。Tilray Brands股價上漲約14%，Canopy Growth上漲21%。

　　后續步驟

　　司法部還啟動了加速聽證程序，將於6月底舉行行政聽證會，以考慮更廣泛的大麻重新分類問題。分析人士指出，這是數十年來聯邦大麻政策最重大的轉變之一，有望推動臨牀研究加速和醫療標準提升。