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2026-03-30 17:33
智通財經APP訊,和譽-B(02256)發佈公告,本公司之附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司(「和譽醫藥」)宣佈,其高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061用於治療軟骨發育不全(「ACH」)兒童患者的新葯臨牀試驗申請(「IND」)已獲得美國食品藥品監督管理局(「FDA」)許可。結合此前FDA授予的罕見兒科疾病資格(「 RPDD」)與孤兒藥資格(「ODD」),該進展將助力和譽醫藥加快推進ABSK061 海外臨牀開發進程。