恆瑞、凱萊拉2期肥胖藥結果可能會給禮來公司的奧福利普隆帶來壓力

江蘇恆瑞製藥（JNGHF）（JHPCY）和私營Kailera Therapeutics每日口服治療肥胖症的GLP-1/GIP受體雙重激動劑肽利布帕提的第二階段結果呈陽性，這可能會給禮來公司（LLY）帶來壓力，禮來公司正在開發奧福利普隆，屬於同一藥物類別。

在中國進行的Ribupatide試驗發現，在治療26周時，兩個最高劑量的平均體重減輕了12.1%。

爲了進行比較，禮來公司（Eli Lilly）於2025年9月發佈的ATTAIN-1試驗數據顯示，在最高測試劑量下，72周時平均體重減輕12.4%。

對於利布帕特來説，25毫克和50毫克劑量均降低了12.1%。10毫克時，平均體重減輕僅為6.9%。在所有劑量下，均未觀察到體重減輕的平臺期。

對於治療后出現的不良事件，25毫克組的嘔吐率為11.4%，50毫克組的嘔吐率為7.5%。25毫克劑量組噁心率為22.7%，50毫克劑量組噁心率為20.0%。

奧福格列普隆確實比利布帕特有一個重大優勢：它可能會首先進入市場。禮來公司已向該候選人提交了申請，FDA採取行動的日期為4月10日。

諾和諾德（NVO）正在開發一種每月一次的GLP-1/GIP受體雙重激動劑，但於2024年放棄。然而，自1月份以來，該公司一直在銷售其口服版本的普洛斯-1 Wegovy（索馬魯肽），並於12月向FDA提交了CagriSema（一種由澱粉樣蛋白類似物卡格里林肽和索馬魯肽的組合）的申請。