Actuate Therapeutics打算啟動1/2期臨牀項目，以評估晚期癌症患者的Elraglusib口服片劑劑量

Actuate Therapeutics，Inc.（納斯達克：ACTU）（「Actuate」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發通過抑制糖元合成酶酶-3 β（GSK-3β）治療高影響力、難以治療的癌症的療法，今天宣佈計劃啟動一項1/2期臨牀項目，評估艾拉格魯西口服片劑形式治療晚期癌症患者。

計劃中的1/2期計劃的1期部分旨在確定每日一次給藥的elraglusib片劑的最大耐受劑量（MTD）或最大給藥劑量（MAD）和劑量限制性毒性（DLTS），並將研究elraglusib片劑的藥代動力學（PK）以及elraglusib作為片劑給藥時的初步抗腫瘤活性。該計劃第一階段部分的目標是在后續開發中確定elraglusib片劑的推薦劑量用於擴展（RDE）