Bristol Myers面臨另一項試驗失望，因為心臟藥物Milvexian未能顯示療效

百時美施貴寶公司（紐約證券交易所代碼：BMY）與強生公司（紐約證券交易所代碼：強生）合作周五宣佈，他們決定停止III期Librexia ACS試驗，該試驗評估米維西安添加到標準護理（傳統抗血小板治療）中的療效和安全性。最近發生急性冠狀動脈綜合徵（ACS）事件后患者的治療。

急性冠狀動脈綜合徵（ACS）是一個總稱，指的是向心肌供應的血液突然減少（通常是由於血栓）的情況。

ACS包括心肌梗塞（MI）（也稱為心臟病發作）和不穩定型心絞痛，表現爲突然、嚴重的胸痛，通常發生在人休息或最少用力時。

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停止試驗的決定是在獨立數據監測委員會（IDMC）預先計劃的中期分析之后做出的，該分析確定該試驗不太可能達到主要療效終點。

沒有發現與研究治療相關的新安全性問題。安全性特徵與之前報道的米維西安研究一致。

Librexia臨牀試驗項目包括另外兩項3期試驗，Librexia AF用於房顫（AF）患者，Librexia Stroke用於二級卒中預防（SSP）。

IDMC建議這些試驗按計劃繼續進行，預計在2026年獲得數據。

威廉·布萊爾表示，儘管ACS和二級中風預防是不同的治療環境，但它們源於相似的動脈粥樣硬化血栓生物學。

由於LIBREXIA-ACS和LIBREXIA-StroKE均使用相同的25毫克每日兩次劑量的米維西安，因此該公司認為今天的更新是LIBREXIA-StroKE研究的適度負面信號。

分析師馬特·菲普斯（Matt Phipps）認為AF適應症獨特，具有最大的市場機會，而且該試驗正在評估100毫克每日兩次劑量，因此它對今天挫折的解讀可能較少。

分析師菲普斯周五寫道：「我們相信，近期的焦點將繼續集中在即將發佈的Cobenfy治療阿爾茨海默病精神病的ADEPT-2讀數上，特別是考慮到百時美施寶寶（Bristol Myers）在后期試驗多次受挫的艱難一年。」

BMY價格走勢：根據Benzinga Pro數據，截至周五發佈時，百時美施貴寶股價下跌3.59%，至46.88美元。

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照片來自Shutterstock