研究發現，禮來公司的Omvoh在第12周時顯示潰瘍性結腸炎症狀有重大改善

禮來公司（Eli Lilly and Company）（紐約證券交易所代碼：LLY）的新數據顯示，到第12周，接受Omvoh治療的中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）和腸緊迫性患者的腸緊迫嚴重程度、頻率和排便延迟時間出現早期改善。這些結果在28周內持續改善。這項3b期單組、開放標籤LUCENT-URGE研究專門設計用於評估腸緊迫性，是炎症性腸道疾病中第一個納入腸緊迫頻率和排便延迟時間等新型終點以更全面地捕捉患者體驗的研究。這些結果將在10月24日至29日在鳳凰城舉行的美國胃腸病學會（ACG）年度科學會議上公佈。1

「對於許多患有潰瘍性結腸炎的人來説，尋找廁所的不可預測且立即的需求可能會帶來壓力，並擾亂日常活動，常常迫使他們繪製廁所位置或避免重要活動，」醫學博士大衞·魯賓説，芝加哥大學醫學院醫學教授兼炎症性腸道疾病中心主任。「這些數據建立在之前的第三階段和長期結果的基礎上，證明Omvoh可以減輕腸緊迫感，並幫助人們重新控制通常決定他們日常生活的症狀。"

在LUCENT-URGE中，觀察到以下結果：1

臨牀、內窺鏡和組織學改善與之前披露的LUCENT 3期試驗數據一致。中重度活動性UC患者的安全性特徵與Omvoh已知的安全性特徵一致，未觀察到新的安全性信號。在LUCENT-URGE中，5.2%的患者報告了嚴重不良事件，而4.7%的患者因不良事件而停止治療。