PMV Pharmaceuticals宣佈了正在進行的PYNACLE臨牀試驗II期關鍵部分的更新數據，該試驗在攜帶TP 53 Y220 C突變的晚期實體瘤患者中進行;根據實體瘤緩解評價標準（RECIST）1.1版，研究者評估的總體緩解率為34%（35/103名患者），包括確診和未確認的緩解

新澤西州普林斯頓2025年10月24日（環球新聞網）-- PMV Pharmaceuticals，Inc.（（「PMV Pharma」或「公司」，納斯達克股票代碼：PMVP）是一家致力於發現和開發針對p53的小分子腫瘤不可知療法的精確腫瘤學公司，今天宣佈了正在進行的PYNACLE臨牀試驗2期關鍵部分的更新數據。艾莉森·M·今天在口頭報告中介紹了結果。施拉姆，醫學博士，Memorial Sloan Kettering癌症中心的醫學腫瘤學家和PYNACLE研究研究員出席在馬薩諸塞州波士頓舉行的2025年AACR-NCI-EOTTC分子靶點和癌症治療國際會議。正在進行的1/2期PYNACLE臨牀試驗正在評估rezatapept對攜帶TP 53 Y220 C突變的晚期實體瘤患者的治療。

「TP 53 Y220 C突變的晚期實體瘤患者需要更好的治療選擇，特別是那些鉑耐藥和難治性卵巢癌患者。今天提供的rezatapop數據表明了非常令人鼓舞的臨牀活動，增強了rezatapop針對這些癌症潛在生物學的潛力，併爲當前治療範式提供了潛在的轉變，」施拉姆博士説。

以下總結了截至2025年9月4日數據截止日期的II期臨牀試驗數據：

療效

安全