Sensei Biotherapeutics Releases Results From The Phase 1/2 Dose Expansion Study Of Solnerstotug Presented At ESMO 2025. The Data Addressed The Critical Challenge Of Secondary Resistance To Immune Checkpoint Inhibitors, Where Treatment Success Rates Are Typically Below 5%

Sensei Biotherapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：SNSE）是一家專注於發現和開發下一代癌症患者治療方法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈了其1/2期試驗劑量擴展部分的結果，該試驗評估了Solnerstotug（原名為SNNS-101），一種靶向VISTA（T細胞激活的V-結構域免疫球蛋白抑制劑）的條件活性單克隆抗體。這些數據將於今天在2025年ESME Congress的小型口頭會議上分享。

1期劑量擴展是一項多中心、開放標籤研究，評估Solnerstotug作為單藥治療以及與Libtayo®（cemiplimab）（Regeneron的PD-1抑制劑）聯合治療。該研究招募了一籃子「熱」腫瘤類型（通常對免疫療法有反應）的患者（n=44），其中41人之前接受過PD-（L）1治療並進展，以及「冷」腫瘤類型（通常表現出對免疫療法的主要耐藥性）的患者（n=20）。

接受PD-（L）1抑制劑治療后病情進展（「二次耐藥性」）的患者面臨着特別差的預后，因為對免疫檢查點阻滯的耐藥性是腫瘤學中的一個重大挑戰。對於出現二次耐藥性的患者，從相同療法再次激發中受益的可能性估計為5%或更低。1

目前，PD-（L）1耐藥腫瘤的治療選擇有限，許多患者在缺乏有效替代方案的情況下接受化療、臨牀試驗中的實驗療法或姑息治療。雖然這種情況下的歷史基準有限，但廣泛用於治療非小細胞肺癌（SOC）的二線PD-（L）1后環境的多西他賽在類似患者人羣中的6個月無進展期通常為10-20%。2迄今為止，免疫檢查點抑制劑（ICI）聯合療法尚未在這種情況下獲得批准。