兩天4家上市藥企官宣BD交易，兩筆潛在最高金額超過15億美元

兩天內，已有4家國內上市藥企官宣了4筆對外授權交易，涉及ADC、雙抗、CAR-T療法、等熱門賽道。

10月17日早間，翰森製藥集團有限公司 （翰森製藥，3692.HK）公告稱，已與羅氏就HS-20110簽署許可協議，翰森製藥授予羅氏在全球範圍內（不含中國內地、香港、澳門和臺灣）推進HS-20110開發及商業化的獨家權益。根據協議，翰森製藥將獲得8000萬美元首付款，並有資格根據該產品開發、註冊審批和商業化進展收取里程碑付款，以及未來潛在產品銷售的分級特許權使用費。此次交易潛在最高總金額達到15.3億美元。

除了翰森製藥，10月16日和17日，國內還有另外三家藥企官宣了BD交易，多個潛在最高總金額均達到10億美元級別。

10月17日早間，北京奧賽康藥業股份有限公司（奧賽康，002755）公告稱，公司的控股子公司AskGene Pharma與Visara達成授權許可協議，將1類創新葯ASKG712項目在許可區域內的權益有償許可給Visara。根據協議，許可區域為大中華地區、新加坡、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、越南、韓國及印度。Visara將支付700萬美元首付款，AskGene Pharma有權收取與研發、註冊及商業化相關的里程碑付款，最高不超過8900萬美元。AskGene Pharma有權根據產品在許可區域內的年度淨銷售額收取一定比例的特許權使用費。

10月16日，深圳普瑞金生物藥業股份有限公司（普瑞金，874090）公告稱，已與吉利德旗下Kite Pharma就體內原位編輯療法領域達成合作，並簽署了授權與合作協議，合作的區域為全球。根據協議，普瑞金有權並已獲得總計1.2億美元的首付款，此外，在觸發特定里程碑后，普瑞金還有權獲得總計最高可達15.20億美元的各項里程碑現金付款，以及基於未來產品淨銷售額的銷售分成。此次交易潛在最高總金額達到16.4億美元。

同樣是在10月16日，南京維立志博生物科技股份有限公司（維立志博，9887.HK）與Dianthus Therapeutics宣佈，達成獨家全球合作伙伴關係，將共同推進新型抗BDCA2/TACI雙特異性融合蛋白LBL-047。根據協議，維立志博將授予Dianthus在大中華區以外獨家研發、生產及商業化LBL-047的權益，獲得最高3800萬美元的首付款及近期里程碑付款，其中包括2000萬美元首付款、2025年第四季度支付的500萬美元，以及最高1300萬美元的潛在近期里程碑付款。該交易總金額（含臨牀開發、監管及商業化里程碑）最高可達10億美元。此外，維立志博還有權獲得大中華區以外地區淨銷售額的分級特許權使用費，費率從中個位數至低雙位數不等。

從研發階段來看，上述4筆交易的核心標的均處於臨牀早期階段，覆蓋ADC、CAR-T療法、雙抗、眼科等熱門領域，交易方包括羅氏、吉利德這樣的知名跨國藥企，再次驗證了全球醫藥市場對中國創新葯資產的興趣和信心。

具體來看，翰森製藥對外授權的HS-20110，是一款靶向CDH17抗體藥物偶聯物（ADC），在實體瘤領域展現出廣泛應用潛力，目前正在中國和美國開展用於治療結直腸癌及其他實體瘤的全球一期臨牀試驗；維立志博對外授權的是處於臨牀前的LBL-047，該產品有望覆蓋多種自身免疫適應證，目前已在獲美國新葯臨牀試驗（IND）許可及中國IND（臨牀試驗申請）受理；奧賽康對外授權的ASKG712臨牀用於治療眼底黃斑疾病，目前處於中國2a期臨牀研究階段。

尤其值得關注的是，普瑞金與吉利德合作標的涉及的是體內CAR-T療法。近些年，CAR-T療法因為定製化、高價格等備受行業關注。據開源證券研報，相較於傳統CAR-T，體內CAR-T通過使用結合基因編輯工具的遞送載體，可以在患者體內直接將T細胞工程化為CAR-T細胞，具有降低製造成本、縮短流程時間和為患者提供更大便利、提高可及性等多方面潛力。

上述研報提到，2025年內，體內CAR-T療法交易頻出。2025年3月，阿斯利康以10億美元收購EsoBiotech；6月，艾伯維21億美元買下Capstan Therapeutics；8月，吉利德科學旗下Kite製藥以3.5億美元收購Interius BioTherapeutics；10月，BMS宣佈與OrbitalTherapeutics達成最終協議，BMS將以15億美元收購私營生物技術公司Orbital。2024年，諾華製藥、安斯泰來等也先后通過合作佈局體內CAR-T領域；在自免領域較為領先的賽諾菲也曾披露公司有三條體內CAR-T管線處於臨牀前開發階段。

對於此次交易，Kite發言人表示，與普瑞金生物的戰略合作能夠通過整合互補技術和專業知識，更快地推進體內治療的臨牀概念驗證研究。普瑞金創始人之一兼首席科學家張繼帥也表示，通過此次合作，將充分整合Kite在細胞治療領域的專業積澱和公司的獨特優勢，攜手突破關鍵技術壁壘，加速概念驗證研究的推進，力求更快地將突破性療法帶給患者，特別是在腫瘤、自身免疫性疾病及其他急需創新的疾病領域。

澎湃新聞記者 李瀟瀟