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2025-10-16 01:24
禮來公司(Eli Lilly)和公司(NYSE:LLY)周三分享了口服奧福利普羅普隆降低血糖水平的3期ACHIEVE-2和ACHIEVE-5試驗的總體結果。
ACHIEVE-2是第二項頭對頭試驗,評估了奧福格列普隆與阿斯利康公司(納斯達克股票代碼:AZN)Farxiga(達格列淨)治療使用常用的雙胞胎未能充分控制的2型糖尿病成人。
另外,ACHIEVE-5評估了奧福利普隆與安慰劑在患有2型糖尿病且使用滴度甘精胰島素(聯用或不聯用甲雙胞胎和/或SGLT-2抑制劑)血糖控制不佳的成年人中的作用。
在這兩項試驗中,奧福格列普隆(3毫克、12毫克、36毫克)在40周時達到了療效和治療方案評估的主要和所有關鍵次要終點,顯着降低A1 C(血糖)和減輕體重以及改善多種心血管風險因素,所有這些都與之前披露的2型糖尿病研究一致。
在這兩項試驗中,奧福格列普隆的總體安全性和耐受性特徵以及治療中止率與之前的研究一致。
最常見的不良事件是與胃腸道相關的,嚴重程度通常為輕度至中度。未觀察到肝臟安全信號。
這些試驗的詳細結果將在未來的醫學會議上展示,並發表在同行評審期刊上。
ACHIEVE-4是ACHIEVE計劃的最終全球註冊試驗,預計將於2026年第一季度公佈結果。
禮來公司計劃於2026年向全球監管機構提交治療2型糖尿病的奧福利普羅普隆,而治療肥胖症的提交計劃將於今年年底提交。
9月,禮來公司分享了奧福格列普隆三期ATTAIN-1試驗的詳細結果,該試驗用於肥胖或患有體重相關醫療問題且未患糖尿病的成年人。
第72周時,奧福格列普隆的所有三種劑量(6毫克、12毫克和36毫克)均達到了與安慰劑相比體重減輕效果更好的主要終點。
LLY Price Action:根據Benzinga Pro數據,截至周三發佈時,禮來公司股價上漲1.26%,至822.55美元。
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