Cellectar Biosciences提供了有關SYS 121225的臨牀前數據，SYS 121225是一種用於治療胰腺導管腺癌的新型基於Actin的阿爾法-發射物，已完成IND使能研究並可能進入1期試驗

Cellectar Biosciences，Inc.（納斯達克股票代碼：CLRB）是一家專注於發現和開發癌症治療藥物的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈，Cellectar首席運營官Jarrod Longcor在美國癌症研究協會（AACN）胰腺癌研究特別會議上的海報中展示了積極的臨牀前數據，該會議於2025年9月28日至10月1日在馬薩諸塞州波士頓舉行。海報強調了SYS 121225（SYS 225）的臨牀前數據，SYS 121225（SYS 225）是該公司用於治療胰腺導管腺癌（PDAC）的新型釕基放射性偶聯物阿爾法發射體。SYS 225已完成研究性新葯（IND）支持研究，並且該公司保留進入1期研究的選擇。

「我們很榮幸能夠向腫瘤學專業人士的傑出觀眾展示這些臨牀前數據。我們的磷脂醚的新作用機制可能使我們能夠更有效地靶向和根除不同的腫瘤細胞羣，重要的是，滲透胰腺癌特徵的緻密、富含膠原蛋白的細胞外矩陣。通過克服治療交付的這一主要障礙，我們希望解決胰腺腫瘤對標準治療仍然如此難治的根本原因之一，並最終改善患者的預后，」Cellectar首席運營官Jarrod Longcor説。「這些結果顯示了強大的抗腫瘤活性，選擇性生物分佈，以及在多種胰腺癌腫瘤模型中令人印象深刻的攝取。這些數據有力地支持了P225的治療潛力。"

一系列研究評估了用多劑量的PAN 225處理的三種單獨的胰腺癌異種移植物模型（PANC-1、MIA PaCa-2人胰腺癌細胞和BxPC-3腫瘤片段）。認為SYS 225在所有劑量水平下都是安全且耐受性良好，體重沒有變化或動物損失。值得注意的是，接受SYS 225治療的所有三種同種移植模型均表現出對腫瘤生長有意義的抑制或腫瘤體積減少（具體取決於劑量），治療后可能會帶來生存益處，因為治療后腫瘤生長顯着減少。

其他藥代動力學研究表明，SYS 225具有良好的生物分佈，表明劑量線性的可預測行為，這可以幫助未來估計可能的有效劑量。此外，在為第一階段首次人體研究做準備時，該海報在各種GLP毒性研究中提供了SYS 225的數據，其中沒有發現該化合物的毒性。