Evaxion將於2025年10月17日至21日在柏林舉行的2025年ESCO大會上展示其領先癌症疫苗EVX-01的全面2期試驗數據。

Evaxion A/S（納斯達克股票代碼：EVAX）（「Evaxion」）是一家專門開發AI-Immunology™動力疫苗的臨牀階段TechBio公司，將在2025年10月17日至21日在德國柏林舉行的歐洲腫瘤學會（EMO）2025年大會上展示其先導化合物EVX-01的II期試驗的廣泛數據。

這些數據將在口頭會議上展示，將包括兩年的臨牀療效、免疫原性和安全性數據。更具體地説，將提供有關最佳總體應對措施、深化應對/轉化率和應對持續性的數據。此外，報告將包括加強免疫后T細胞反應的廣度、幅度和持續時間的數據以及疫苗安全性的數據。

「我們熱切期待數據的展示以及隨后與醫學和科學同事以及潛在合作伙伴公司的討論。我們很高興被選為ESMO大會的口頭報告，這是世界上最負盛名的醫學腫瘤學會議之一。這證明了人們對EVX-01和個性化癌症疫苗領域的興趣，」Evaxion的CSO兼臨時首席執行官Birgitte Rønnovich説。

Evaxion將在整個會議期間出席並在展位（#3035）進行討論，以便與所有感興趣的利益相關者進行互動和討論。

令人信服的數據EVX-01採用Evaxion的AI-Immunology™平臺設計，是一種個性化癌症疫苗，目前正在評估作為晚期黑色素瘤（皮膚癌）的治療方法。該試驗已經產生了許多令人信服的數據，包括去年在ESCO大會上提交的一年中期數據。

數據表明，總體有效率為69%，16名患者中有15名患者的腫瘤靶病變減少，並且AI-Immunology™平臺預測與EVX-01疫苗中個體新抗原誘導的免疫反應之間存在正相關性（p=0.00013）。此外，最新的免疫數據表明，80%的EVX-01疫苗靶點引發了腫瘤特異性免疫反應。

第二階段試驗調查EVX-01與MSD（默克公司，公司，Rahway，新澤西州，美國）抗PD-1療法，KEYTRUDA®（派姆單抗）用於晚期黑色素瘤（皮膚癌）患者。參加試驗的每位患者都接種了根據其個體生物學設計和製造的獨特疫苗。KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限責任公司（默克公司的子公司）的註冊商標，公司，美國新澤西州拉威。