BriaCell將在2025年ESCO上展示Bria-IMG治療轉移性乳腺癌的3期生物標誌物數據

BriaCell Therapeutics Corp.（納斯達克股票代碼：BCTS、BCTXW、BCTXZ））（TCX：BCT）（「BriaCell」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，開發新型免疫療法以改變癌症護理，該公司將在歐洲醫學腫瘤學會（EMO）大會2025年年會的海報展示中展示其正在進行的Bria-IMG加免疫檢查點抑制劑（CPI）治療轉移性乳腺癌的關鍵3期研究的積極臨牀生物標誌物數據將於10月17日至21日在德國柏林舉行。

海報演示的詳細信息如下。

#3928：晚期MBC Bria-IMG細胞療法國際隨機3期試驗（BRIA-ABC）的可行性和生物標誌物驗證演講編號：570 P演講者：Giuseppe Del Priore博士日期和時間：2025年10月20日，下午12：00 - 1：00 CET演講地點：柏林展覽中心，梅塞達姆22，14055柏林，德國，25號廳

摘要在BriaCell關於Bria-MT加免疫檢查點抑制劑（CPI）治療轉移性乳腺癌的關鍵3期研究中，患者以1：1：1的比例隨機分配到Bria-MT + CPI、醫生選擇或Bria-MT單藥治療組。截至摘要提交時，已有68名可評估患者的數據可用，其中中位數為6種既往治療線（2-13）。更多的數據將在ESMO會議上公佈。

臨牀療效數據：治療組不可知生物標誌物陽性亞組顯示，對Bria-IMT產生免疫應答的患者的無進展生存期顯著改善（通過迟發型超敏反應測量）（p=0.0002）。

耐受性特徵：Bria-IMG耐受良好，沒有因不良事件（AE）而導致治療相關停藥。最常見的AE包括疲勞22.8%、貧血22.8%和噁心21.5%。

關於BriaCell在MBC患者中進行的Bria-IMG聯合方案的初步3期臨牀研究

BriaCell關於Bria-IMG加免疫檢查點抑制劑（CPI）治療轉移性乳腺癌的關鍵3期研究正在進行中。

一旦發生144例患者事件（死亡），將分析中期數據，比較接受Bria-IMG聯合方案治療的患者與接受醫生選擇作為主要終點治療的患者的總生存期（OS）。關鍵的3期研究的積極結果可能會導致Bria-IMG在MBC患者中獲得完全批准和上市授權。BriaCell報告了接受相同Bria-IMG聯合方案治療的類似MBC患者羣體的積極II期生存數據。Bria-IMG組合方案已獲得FDA快速通道認證。

有關BriaCell關於Bria-IMG和轉移性乳腺癌免疫檢查點抑制劑的關鍵3期研究的更多信息，請訪問ClinicalTrials.gov NCT 06072612。

演講結束后，演講副本將發佈在https://briacell.com/scientific-publications/上。