長期研究顯示Eli Lilly的潰瘍性結腸炎藥物可持續緩解

禮來公司（紐約證券交易所代碼：LLY）周二公佈了來自LUCENT-3的新數據，LUCENT-3是LUCENT-1和LUCENT-2的單臂長期3期開放標籤擴展，該擴展評估了mirikizumab在潰瘍性結腸炎患者中額外治療三年（總計長達四年）的療效和安全性。

數據顯示，Omvoh（mirikizumab-mrkz）是第一種也是唯一一種白細胞介素-23p19（IL-23 p19）抑制劑，可幫助中重度活動性潰瘍性結腸炎患者實現長達四年的持續長期結局。

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這些結果出現在多種症狀、臨牀、內窺鏡、組織學和生活質量指標中，包括之前生物或先進治療失敗的患者（27%）。

在LUCENT-3中，在III期LUCENT-2研究中使用Omvoh一年后達到臨牀緩解的受試者中，經過四年的全面治療后觀察到以下結果：

78%的人實現無糖皮質激素臨牀緩解

78%持續長期臨牀緩解。

81%持續內窺鏡緩解，定義為內窺鏡子評分為0或1（不包括脆碎度）。

90%的人在炎症性腸道疾病問卷（IBPQ）中獲得緩解。

66%的人實現了組織學內窺鏡下的粘液改善，這是深度炎症消退的重要標誌。

93%的人在緊急程度數字評定量表（UNRS）上降低了3分或更多，74%的人達到UNRS = 0或11。

中重度活動性UC患者的長期安全性特徵與Omvoh的已知安全性特徵一致，未觀察到新的安全性信號。

在LUCENT-2中完成為期一年的盲法Omvoh維持治療並繼續接受LUCENT-3的患者中，12%報告了嚴重不良事件，而7%因不良事件而停止治療。

今年2月，禮來公司分享了Omvoh在克羅恩病患者中進行的VIVID-2開放標籤擴展研究的結果。

價格走勢：截至周二最后一次檢查，LLY股票目前交易價為845.46美元。

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照片：Shutterstock