禮來公司報告潰瘍性結腸炎試驗的積極結果

禮來公司（紐約證券交易所代碼：LLY）宣佈，Omvoh（mirikizumab-mrkz）針對中重度活動性潰瘍性結腸炎患者進行的后期試驗取得了積極結果。

該研究表明，患者可以在四年內實現持續、長期的結果。

在LUCENT-3研究中，大約80%接受Omvoh治療並在一年后達到臨牀緩解的患者能夠在不需要皮質類固醇的情況下維持緩解。

四年后，幾乎所有在一年內實現緩解的患者都報告腸緊迫感有所改善，這一症狀顯着影響他們的生活質量。

該公司表示，Omvoh在這些患者中的長期安全性與先前建立的安全性數據保持一致，在試驗期間沒有發現新的安全性問題。