美敦力的新植入物可能會改變膀胱控制治療

創新醫療技術正在通過解決影響數百萬人的慢性病來改變醫療保健，帶來希望並改善生活質量。美國食品和藥物管理局（FDA）於周五批准了美敦力公司（NYSE：IDT）的Altaviva設備。

微創植入式脛神經調節（ITNM）療法插入腳踝附近，旨在治療緊迫性尿失禁。

膀胱控制問題影響着估計4300萬（即六分之一）的美國成年人。其中，近1600萬人患有衝動性尿失禁，這是膀胱過度活動症（OAB）的常見症狀，其特徵是突然強烈的排尿衝動，通常在到達浴室之前發生非自願的尿失禁。

接受Altaviva設備的患者在治療啟動后回家，這是治療緊迫性尿失禁的植入式脛骨設備中的首例。

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在不需要鎮靜或成像的微創手術中，該設備被插入腳踝附近。

Altaviva設備大約是口香糖棒長度的一半，位於皮膚下方和筋膜上方。它向脛神經發送電脈衝，幫助恢復膀胱和大腦之間的通訊，以調節膀胱控制。

Altaviva設備的設計在預期治療設置下具有15年的電池壽命，並自動提供治療，無需患者進行日常干預或手動調整。

使用默認充電速度時，充電最多需要30分鍾，無需日常在家充電設備。

IDT Price Action：截至周五發佈時，美敦力股價下跌1.13%，至94.51美元。根據Benzinga Pro的數據，該股已逼近96.25美元的52周高點。

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照片：Shutterstock