PMV Pharma宣佈PYNACLE臨牀試驗2期臨時部分的中期數據;計劃在2027年第一季度末之前提交鉑耐藥/難治性卵巢癌的NDA

新澤西州普林斯頓九月2025年10月10日（環球新聞網）-- PMV Pharmaceuticals，Inc.（（「PMV Pharma」或「公司」，納斯達克股票代碼：PMVP）是一家致力於發現和開發針對p53的小分子腫瘤不可知療法的精確腫瘤學公司，今天宣佈了PYNACLE臨牀試驗2期關鍵部分的中期數據。正在進行的1/2期PYNACLE臨牀試驗正在評估rezatapept對攜帶TP 53 Y220 C突變的晚期實體瘤患者的治療。

以下總結了截至2025年8月4日數據截止日期的II期臨牀試驗數據：

安全性人羣由109名患者組成，每天至少接受一劑2000毫克rezatapept作為單藥治療。既往全身治療的中位數為3線（範圍：1-10）療效人羣包括截至數據截止日期至少接受1劑rezatapop治療的97例患者，這些患者有≥1次基線后腫瘤評估或提前停藥。