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2025-09-04 21:28
在最近證明具有突破性的97%抑制率后,戰略性CDO將支持進入2/3期試驗
繼2025年第四季度和2026年第一季度監管提交后,2/3期臨牀試驗預計將於2026年上半年開始CDO帶來了超過28年的藥物開發經驗和豐富的3期腫瘤試驗專業知識來支持即將到來的試驗
開曼羣島大開曼羣島,9月2025年4月4日(環球新聞網)--Silencia Therapeutics Corp.(納斯達克股票代碼:SL XN)(「Silencia」或「公司」)是一家臨牀階段生物技術公司,開創了針對Kras驅動的癌症的RNA干擾(RTI)療法,今天宣佈已選擇一家合同研究組織(「CTO」)來支持即將進行的針對Kras驅動的實體瘤癌症的下一代候選RNA sil 204的2/3期臨牀試驗。
入選的首席研究官是AMS高級醫療服務有限公司(「AMS」),在腫瘤學臨牀開發和監管事務方面擁有豐富的專業知識,擁有超過28年的經驗和管理複雜國際臨牀試驗方面的良好記錄。該合作伙伴關係預計將支持Silicon計劃於2025年第四季度向以色列衞生部提交監管文件,並於2026年第一季度向歐盟提交監管文件,預計2/3期臨牀試驗將於2026年上半年開始。