艾伯維公佈了Epcoritamab治療複發性/難治性DLBCC的2期數據，顯示出可管理的安全性特徵

伊利諾伊州芝加哥北部九月2025年3月/美通社/--艾伯維（紐約證券交易所代碼：ABBV）今天宣佈了II期EEPCOR® NHL-6試驗（NCT 05451810）的更新結果，該試驗評估了在門診環境中對患者進行首劑全劑量epcoritamab單藥治療（一種皮下給藥的T細胞結合雙特異性抗體）給藥和監測的可行性，該單藥治療已接受過至少一線系統治療的複發性/難治性（R/R）瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCD）成年患者。該研究的結果表明，接受依可他瑪治療后細胞因子釋放綜合徵（CRS）和免疫細胞相關神經毒性綜合徵（ICANS）的發生率和嚴重程度與之前在R/R DLBCC中進行的依可他瑪研究一致。這些結果今天在第13屆血液腫瘤學會（SOHO）年會的海報展示（摘要#ABCL-1224）上分享了。

在該研究中，88名患者接受了第一劑全劑量（48毫克）依可他麥單藥治療。其中，81名患者（92%）在門診環境中接受監測，7名患者（8%）在住院環境中接受監測。總體而言，在整個試驗期間，37例（40.2%）患者發生了CRS事件（n = 92），主要是低級別（1 - 2級），所有事件均在中位時間2天內消退，並且沒有導致治療中止的事件。7名患者（7.6%）發生ICANS，主要是低級別（1 - 2級），均在中位時間3天內消退，沒有導致治療中止的事件。