禮來計劃為減肥藥申請獲批，股價應聲上漲

核心要點

1. 禮來公司公佈，其口服減肥藥的后期臨牀試驗達到了主要終點和關鍵次要終點。
2. 這款用於治療肥胖或超重 2 型糖尿病患者的 GLP-1 類藥物，在 72 周內平均減重高達 22.9 磅（約 10.4 公斤）。
3. 禮來公司稱，目前已掌握足夠信息，可向監管機構提交該藥物的獲批申請。

　　禮來公司（股票代碼：LLY）周二開盤后股價迅速上漲逾 4%。一項新研究的結果顯示，這家制藥商距離其試驗性減肥藥的獲批申請又近了一步。

　　禮來公司公佈，其口服 GLP-1 類藥物奧福格列肽（orforglipron） 的 Ⅲ 期臨牀試驗，在為肥胖或超重且患有 2 型糖尿病的成年患者減重方面，達到了主要目標和關鍵次要目標。

　　該公司指出，在不限制飲食和飲水的情況下，服用最高劑量（36 毫克）奧福格列肽 72 周的患者，平均減重 10.5%（即 22.9 磅）；而服用安慰劑的患者，平均減重僅 2.2%（即 5.1 磅）。除減重外，服用奧福格列肽的患者，其糖化血紅蛋白（A1C，反映長期血糖水平的指標）平均下降了 1.8%。

　　這款口服減肥藥與注射類減肥藥採用相同的 GLP-1（胰高血糖素樣肽 - 1）激素療法，包括禮來公司自身的澤布邦（Zepbound） 以及諾和諾德公司（Novo Nordisk，股票代碼：NVO）的 ** Wegovy（諾和益）**。不過，奧福格列肽的減重效果略低於后兩款注射類藥物。

　　禮來公司表示，目前已 「掌握啟動奧福格列肽全球監管申報所需的完整臨牀數據包」。但該藥物仍存在一個潛在障礙：試驗中報告的不良反應發生率較高，其中服用最高劑量時，噁心發生率為 36.4%、嘔吐為 23.1%、腹瀉為 27.4%、便祕為 22.4%、消化不良為 10.9%。此外，服用該藥物的患者與服用安慰劑的患者，試驗退出率相近。

　　儘管周二股價有所上漲，但截至目前，禮來公司 2025 年的股價累計下跌約 6%。