禮來公司周二發生了什麼？

禮來公司（紐約證券交易所代碼：LLY）股價周二走低，此前其減肥藥競爭對手諾和諾德公司（紐約證券交易所代碼：NVO）下調了2025年的財務前景。

這是諾和諾德今年第二次下調業績預期。

諾和諾德現在預計，按固定匯率計算，2025年的銷售額增長率將達到8-14%，較此前預測的13- 21%明顯下降。

同樣，營業利潤增長前景已從之前預期的16- 24%下調至10-16%。

此次修訂后的指南主要源於其品牌GLP-1治療藥物的滲透率低於預期，特別是在美國，該市場越來越受到複合GLP-1替代品持續使用的影響。

周五，在致美國食品和藥物管理局（FDA）局長馬蒂·馬卡里（Marty Makary）的一封信中，80多名兩黨成員要求該機構阻止諾和諾德的Wegovy（索馬魯肽）和禮來公司的Zepbound等假冒和仿製版本的普洛斯-1藥物湧入市場。

該組織寫信敦促立即採取行動，應對非法假冒抗肥胖藥物進入美國的日益嚴重的威脅

該組織敦促FDA發出警告信，進行民事執法，並監督不合規的在線零售商和銷售未經批准的減肥藥的複方藥店。

4月，媒體報道Hims & Hers Inc.后。(NYSE：HIMS）與該公司合作，禮來公司在一份聲明中表示，該公司與Hims & Hers沒有任何隸屬關係。

Zepbound（替西帕特）可以由任何有執照的醫療保健專業人員開出處方。擁有Zepbound商業保險的人可能有資格支付低至25美元。

周二，禮來公司還發布了在慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中進行的Jaypirca（pirtoolitini）與Imbruvica（伊布替尼）的III期BRUIN CLL-314試驗的總體結果。

強生公司（紐約證券交易所代碼：強生）Imbruvica是一種化合物BTK抑制劑。

該研究招募了未經治療的CLL/SLL患者和曾接受過治療但未經BTK治療的患者。

根據獨立審查委員會（IRC）的評估，本研究在治療前和意向治療人羣中均達到了總緩解率（ORR）非劣效性的主要終點。

ORR支持吡託普利替尼，其優效性的名義P值（p <0.05）。無進展生存期（PCS）是一個關鍵的次要終點，在這項分析中尚不成熟，但有傾向於吡託莫替尼。

BRUIN CLL-314是CLL中首次與伊布替尼進行的頭對頭試驗，納入了初治患者。

BRUIN CLL-314中吡託莫替尼的總體安全性特徵與之前報告的試驗相似。詳細結果將在2025年晚些時候的醫學大會上提交。

這些數據建立在之前報告的BRUIN 1/2期試驗和3期BRUIN CLL-321試驗的積極結果的基礎上，這是有史以來第一項專門在后化合BTK抑制劑人羣中進行的隨機對照研究。

BRUIN CLL-313在初治CLL/SLL中比較吡託莫替尼與化學免疫療法的3期研究預計將於2025年晚些時候宣讀，並與BRUIN CLL-314的結果相結合，將構成全球監管機構提交的基礎。

價格走勢：周二最后一次檢查時，LLY股價下跌4.93%，至768.27美元。

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