中國生物製藥(01177.HK)LM-350獲美國FDA新葯臨牀試驗批件

【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，全資附屬公司禮新醫藥自主研發的創新葯LM-350「CDH17 ADC」已獲得美國食品藥品監督管理局(「FDA」)的新葯臨牀試驗(IND)批件。臨牀前研究顯示，LM-350在多個異種移植模型中表現出顯着的抗腫瘤活性，尤其在對MMAE耐藥或伊立替康耐藥的結直腸癌細胞中效果突出。

除LM-350外，集團還有5款ADC產品位於臨牀階段，以及近10款ADC產品位於臨牀前，預計將在未來1-2年內進入臨牀階段。