Revolution Pharmaceuticals表示FDA授予Elironrasib突破性治療稱號，用於治療Kras G12 C突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者

加利福尼亞州雷德伍德市2025年7月23日（環球新聞網）-- Revolution Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克股票代碼：RVMD）是一家為SAS成癮癌症患者開發靶向療法的晚期臨牀腫瘤公司，今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予該公司的RAS（ON）G12 C選擇性抑制劑elironrasib突破性治療稱號，用於治療患有Kras G12 C突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（非小細胞肺癌）的成年患者，這些患者之前曾接受過化療和免疫治療，但之前從未接受過Kras G12 C抑制劑治療。

突破性治療指定基於I期RMC-6291-001臨牀試驗的數據，該試驗評估了elironrasib單藥治療晚期Kras G12 C實體瘤患者的治療。該試驗的結果證明了高度競爭性的抗腫瘤活性，包括區分的安全性和耐受性以及令人信服的客觀緩解率和無進展生存期。