艾伯維ABBV - 932啟動Ⅰ期臨牀 適應症為健康受試者

藥物臨牀試驗登記與信息公示平臺數據顯示，艾伯維醫藥貿易（上海）有限公司的一項在中國健康成人受試者中評價ABBV - 932的藥代動力學、安全性和耐受性的多次給藥劑量遞增研究已啟動。臨牀試驗登記號為CTR20252742，首次公示信息日期為2025年7月22日。

該藥物劑型為膠囊，用法為口服，用法用量依據上一組隊列的數據確定，用藥時程依分組不同連服14或42天。本次試驗目的是在中國健康成人受試者中評價ABBV - 932或安慰劑多次口服給藥劑量遞增的藥代動力學、安全性和耐受性。

ABBV - 932為化學藥物，適應症為健康受試者。這里的健康受試者是指各項生理指標正常、無重大疾病的人羣，在藥物試驗中作為對照或基礎研究對象，用於評估藥物在正常生理狀態下的反應。

本次試驗主要終點指標包括ABBV - 932的血漿峰濃度（Cmax）、實測血漿濃度達峰時間（Tmax）、給藥間隔結束時的實測血漿濃度（Ctrough）等多項指標；次要終點指標暫未填寫。

目前，該實驗狀態為進行中（尚未招募），目標入組人數30人。

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責任編輯：小浪快報