繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

Activate Thereutics強調Elraglusib聯合GnP治療一線轉移性胰腺腺癌的II期試驗預先指定亞組分析的結果

2025-06-24 21:22

- 與單獨使用GnP相比,接受至少一個周期(4周)elraglusib+吉西他濱/nab-紫杉醇(GnP)治療的患者的1年總生存率(OS)幾乎增加一倍,中位OS增加4個月(12.5 vs 8.5個月),死亡風險降低43%

- 接受elraglusib聯合GnP治療時,肝轉移患者1年OS改善了2.5倍,死亡風險降低了38%

芝加哥和德克薩斯州沃思堡,2025年6月24日(環球新聞網)-- Actuate Therapeutics,Inc.(納斯達克股票代碼:ACTU)(「Actuate」或「公司」)是一家臨牀階段生物製藥公司,專注於開發通過抑制糖元合成酶酶-3 β(GSK-3β)來治療高影響、難以治療的癌症的療法,今天強調了其II期(Actuate-1801第3B部分)試驗預先指定的亞組分析的結果,該試驗是埃拉盧西布聯合吉西他濱/nab-紫杉醇(GNP)治療一線轉移性胰腺腺癌(mPDAC)。

elragusib/GnP組接受至少一個完整治療周期(4周)治療的患者中位總生存期(mOS)為12.5個月,而對照組為8.5個月。分析顯示,死亡風險相對於對照組降低了43%,凸顯了elragusib對早期疾病控制的顯着潛在影響。聯合治療組與對照組報告的結局分別有所改善:疾病控制率(NCR):53.4% vs 44.8%,總緩解率(ORR):37.9% vs 29.3%,中位無進展生存期(PBS):6.9 vs 5.6個月。

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。