Actuate Therapeutics：Elraglusib試驗達到胰腺癌的關鍵終點

Actuate Therapeutics（納斯達克股票代碼：ACTU）周六宣佈了一項II期臨牀試驗的令人鼓舞的結果，該試驗在晚期胰腺癌患者中測試了其實驗性癌症藥物elraglusib與標準化療聯合使用。

周六在2025年美國臨牀腫瘤學會年會上分享的研究結果表明，新療法可以顯着延長面臨最致命癌症診斷之一的患者的生存期。

在這項研究中，接受elraglusib聯合化療的患者的平均壽命為10.1個月，而僅接受化療的患者的平均壽命為7.2個月。近三個月的改善意味着接受新葯組合的患者的死亡風險降低了37%。

一年生存率也令人震驚：44.1%接受elraglusib治療的患者在12個月后仍存活，是僅接受標準治療的患者存活率的兩倍。在18個月和24個月時觀察到了額外的益處，其中elraglusib組的生存率仍然較高。

其他指標，例如癌症控制的時間以及患者對治療有反應的時間，在接受新葯的組中也稍好一些。總體而言，該試驗實現了其關鍵目標，並證明該藥物可能為尚未接受過既往治療的轉移性胰腺癌患者提供真正的益處。

治療的副作用通常可以控制，並且與單獨化療的副作用相似。一些患者報告暫時的視力問題，但情況並不嚴重，會自行消失。兩組中感染或低白細胞計數等更嚴重併發症的發生率相似。

研究人員還發現了早期跡象，表明該藥物可能有助於人體免疫系統對癌症做出更強烈的反應，某些免疫細胞在接受elraglusib的患者中變得更加活躍。

領導這項研究的西北大學Devalingam Mahalingam博士表示，結果很有希望，特別是考慮到近年來缺乏新的胰腺癌治療選擇。

Actuate首席執行官丹尼爾施密特（Daniel Schmitt）表示，該公司計劃在今年晚些時候與美國和歐洲監管機構會面，討論如何將該藥物推向批准，並更廣泛地向患者提供。

該公司將於今晚6點CDT舉辦一個特別活動，更詳細地討論試驗結果，並概述下一步。

如果獲得批准，elraglusib可能會成為與長期缺乏有意義的醫學突破的侵襲性癌症作鬥爭的患者的新選擇。