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2024-11-11 23:27
周一,AbbVie Inc.(紐約證券交易所代碼:ABBV)的股價下跌,此前該公司公佈了恩曲利定治療精神分裂症的兩個第二階段賦權試驗的數據。
研究阿曲利定作為成人精神分裂症的每日一次口服單一療法的試驗。這些患者經歷了精神症狀的急性加重,並且沒有達到他們的主要終點,即在第6周時,與安慰劑組相比,陽性和陰性症狀量表(PANSS)總分的變化在統計學上有顯著改善。
PANSS是用來衡量精神分裂症症狀嚴重程度的量表。
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AbbVie負責研發的執行副總裁兼首席科學官Roopal Thakkar表示:「雖然我們對結果感到失望,但我們仍在繼續分析數據,以確定下一步行動。」 Empower臨牀開發計劃在兩個充分有效的安慰劑對照的第二階段試驗Empower-1和Empower-2中評估了正在經歷急性加重的精神分裂症患者的Emraclidine。 該計劃還包括一項為期52周的開放標籤延長試驗Empower-3,評估埃曲利定在患有精神分裂症的患者中的應用,這些患者症狀穩定,目前沒有經歷精神症狀的急性加重。AbbVie通過以約87億美元收購Cerevel Treeutics增加了emraclidine。
去年,一位分析師強調,Cerevel的交易與其既定戰略無縫結合,推出了五個臨牀階段和兩個臨牀前候選人的投資組合,針對精神分裂症、帕金森氏症和情緒障礙等各種疾病。 這一戰略舉措預計將推動從本十年后半期到本世紀30年代的增長。 上個月,FDA批准AbbVie的Vyalev(福斯卡比多巴和福司多巴)作為第一種也是唯一一種以左旋多巴為基礎的皮下24小時輸注療法,用於治療晚期帕金森氏症成人的運動波動。 最近,FDA批准了百時美施貴寶公司(紐約證券交易所股票代碼:BMY)的Cobenfy(賽諾林和氯曲普銨,KarXT),這是一種治療成人精神分裂症的口服藥物。 百時美施貴寶通過卡魯納治療公司的交易以每股330美元的現金增加了這種治療,總股本價值為140億美元。 股價走勢:艾伯維股價下跌10.6%,至178.32美元,百時美施貴寶股價在周一收盤前上漲13%,至61.2美元。閲讀下一頁:
圖片:快門