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2024-11-11 23:27
周一,艾伯維公司(紐約證券交易所代碼:ABBV)發佈了兩項恩美拉克林丁治療精神分裂症的二期EMPower試驗的數據后,股價走低。
這些試驗研究了恩美拉克林作為成人精神分裂症患者每日一次的口服單藥治療。與安慰劑組相比,患者經歷了精神病症狀的急性加重,並且沒有達到主要終點,即第6周時陽性和陰性綜合症量表(PAASS)總分較基線的變化有統計學顯着改善。
PAASS是一種用於衡量精神分裂症症狀嚴重程度的量表。
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艾伯維研發執行副總裁兼首席科學官Roopal Thakkar表示:「雖然我們對結果感到失望,但我們正在繼續分析數據以確定下一步行動。」
EMPower臨牀開發項目在兩項充分有效的安慰劑對照II期試驗EMPower-1和EMPower-2中評估了恩美拉克林在精神分裂症急性加重患者中的作用。
該計劃還包括一項為期52周的開放標籤擴展試驗EMPower-3,評估恩美拉克林在症狀穩定且目前未經歷精神病症狀急性加重的精神分裂症患者中的作用。
艾伯維通過以約87億美元收購Cerevel Therapeutics增加了emraclidine。
去年,一位分析師強調,Cerevel的交易與其既定戰略無縫一致,引入了五種臨牀階段和兩種臨牀前候選藥物組合,針對精神分裂症、帕金森病和情緒障礙等各種疾病。
這一戰略舉措預計將推動本十年后半段到2030年代的增長。
上個月,FDA批准艾伯維的Vyalev(磷卡比多巴和磷左旋多巴)作為第一種也是唯一一種皮下24小時輸注左旋多巴治療晚期帕金森病成人運動波動的藥物。
最近,FDA批准了Bristol Myers Squibb & Co(紐約證券交易所代碼:BMY)的Cobenfy(克諾美林和曲司銨氯化物,KarXT),這是一種治療成人精神分裂症的口服藥物。
百時美施寶(Bristol-Myers)通過Karuna Therapeutics交易以每股330美元的現金增加了這項治療,總股本價值為140億美元。
價格行動:艾伯維股價下跌10.6%,至178.32美元,而百時美施貴寶股價在周一最后一次開盤前交易中上漲13%,至61.20美元。
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圖片:Shutterstock