禮來公司的Mirikumab對潰瘍性結腸炎和克羅恩病表現出長期持續的有效性和安全性

周一，禮來公司（Eli Lilly And Co）（紐約證券交易所代碼：LLY）宣佈了針對兩種類型炎症性腸道疾病（IPD）的兩項mirik珠單抗3期研究的結果。

研究表明，接受mirik珠單抗治療的患者在潰瘍性結腸炎和克羅恩病中持續穩定、長期緩解。

兩項試驗的數據-- LUCENT-3治療中重度活動性潰瘍性結腸炎和VIVID-2治療中重度活動性克羅恩病--將在美國胃腸病學學會年會上公佈。

Mirik珠單抗在美國被批准為Omvoh，用於治療成人中重度活動性潰瘍性結腸炎，並正在接受FDA對中重度活動性克羅恩病的審查。

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在LUCENT-3試驗中，mirikizumab幫助中重度活動性潰瘍性結腸炎患者實現長期結局，包括組織學-內鏡粘膜緩解，定義為粘膜癒合。

Mirikizumab還在症狀、臨牀、內鏡和組織學終點方面提供了長達3年的持續獲益，無論既往TNF抑制劑、託法替尼或其他生物製劑治療失敗與否。

來自參加VIVID-2長期擴展研究的II期項目患者的新數據顯示，接受mirik珠單抗治療的中重度活動性克羅恩病患者保持了較高的臨牀和內窺鏡緩解率。

禮來公司在全球（包括美國）提交了治療克羅恩病的mirikumab的上市申請，加拿大、歐洲、日本和中國。

此外，禮來公司還對潰瘍性結腸炎進行了一項與mirik珠單抗和elrekibart的聯合研究。

目前還正在進行MORF-057對潰瘍性結腸炎和克羅恩病的研究。

價格走勢：周一最后一次檢查，LLY股價上漲0.33%，至895.61美元。

照片由Jonathan Weiss通過Shutterstock拍攝

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