禮來公司的Mirikumab對潰瘍性結腸炎和克羅恩病表現出長期持續的有效性和安全性

周一，禮來公司(紐約證券交易所代碼：LLY)宣佈了兩項針對兩種炎症性腸病(IBD)的mirikizumab的3期研究結果。

研究表明，接受mirikizumab治療的患者在潰瘍性結腸炎和克羅恩病中持續穩定、長期緩解。

這兩項試驗的數據將在美國胃腸病學會年會上公佈。這兩項試驗--Lucent-3用於中度到重度活動期潰瘍性結腸炎，VIVID-2用於中度到重度活動期克羅恩病。

Mirikizumab在美國被批准為Omvoh，用於治療成人中重度活動性潰瘍性結腸炎，並因中度至重度活動性克羅恩病而接受FDA的審查。

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在Lucent-3試驗中，mirikizumab幫助中到重度活動期潰瘍性結腸炎患者獲得長期結果，包括組織學-內窺鏡下的粘膜緩解，定義為粘膜癒合。

Mirikizumab還在長達三年的時間里為症狀、臨牀、內窺鏡和組織學終點提供了持續的益處，而無論以前的腫瘤壞死因子抑制劑、託法替尼或其他生物製劑是否失敗。

來自參加VIVID-2長期擴展研究的第二階段計劃患者的新數據顯示，接受mirikizumab治療的中到重度活動性克羅恩病患者保持了較高的臨牀和內窺鏡緩解率。

禮來公司在全球範圍內提交了治療克羅恩病的mirikizumab的營銷申請，包括美國、加拿大、歐洲、日本和中國的中國。

此外，禮來公司還進行了一項關於潰瘍性結腸炎與mirikizumab和eltrekibart的聯合研究。

還有使用Morf-057治療潰瘍性結腸炎和克羅恩病的研究正在進行中。

股價走勢：周一收盤時，LLY股價上漲0.33%，至895.61美元。

喬納森·韋斯通過Shutterstock拍攝的照片

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