拜耳的血液稀釋劑研究因缺乏功效而提前停止：詳情

拜耳股份公司（OTC：BAYRY）（OTC：BAYZR）停止了OCEANIC-AF III期研究，該研究旨在比較阿辛地辛與阿匹沙班（一種直接口服抗凝劑）在有中風風險的心房顫動患者中的作用。

這一決定是基於該研究的獨立數據監測委員會（IDMC）的建議，作為持續監測的一部分，該建議顯示阿蘇德西安的療效低於對照組。

百時美施貴寶公司（紐約證券交易所代碼：BMY）和輝瑞公司（紐約證券交易所代碼：PFE）的阿必沙班以Eliquis品牌銷售。

拜耳將進一步分析數據以瞭解結果併發布數據。

儘管OCEANIC-AF提前停止，但IDMC建議繼續按計劃在OCEANIC-StroKE 3階段研究中調查asundexian。

拜耳計劃分析數據以瞭解asundexian表現不佳的原因，並正在根據這一挫折重新評估另一項3期試驗（OCEANIC-AFINA 3期研究）的設計。

另外，據報道，密蘇里州陪審團命令拜耳向四名原告支付15.6億美元，原因是據稱由Roundup除草劑造成傷害，這可能會加劇該公司改變法律做法的壓力。

據路透社報道，陪審團裁定拜耳旗下的孟山都公司對疏忽、設計缺陷和未能警告Roundup的風險負責，並判給每位原告分別總計6110萬美元和5億美元的補償性和懲罰性賠償金。

儘管2020年大多數Roundup案件以高達109億美元的價格結案，但拜耳收購孟山都后，165，000起指控Roundup相關傷害的案件中，仍有約50，000起索賠。

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