拜耳的血液稀釋劑研究因缺乏療效而提前停止：細節

拜耳股份公司(場外交易代碼：BAYRY)(場外交易代碼：BAYZF)已經停止了對有中風風險的房顫患者進行阿松地斯與阿匹沙班(一種直接口服抗凝劑)的比較的Ocean-AF 3期研究。

這一決定是基於該研究的獨立數據監測委員會(IDMC)的建議，作為持續監測的一部分，該建議顯示，與對照組相比，Asundexan的療效較差。 百時美施貴寶公司(NYSE：BMY)和輝瑞公司(NYSE：PFE)的apixaban以Eiquis品牌銷售。

拜耳將進一步分析數據，以瞭解結果併發布數據。

雖然大洋性房顫很早就停止了，但IDMC建議繼續按計劃在大洋性卒中3期研究中對阿松迪西進行研究。

拜耳計劃分析這些數據，以瞭解為什麼asundexian表現不佳，並正在根據這一挫折重新評估另一項3期試驗的設計，即Ocean-Afina 3期研究。

另外，據報道，密蘇里州的一個陪審團命令拜耳向四名原告支付15.6億美元，原因是據稱是農達除草劑造成的傷害，這可能會加大該公司改變法律做法的壓力。

據路透社報道，陪審團認定拜耳旗下孟山都公司存在疏忽、設計缺陷以及未能就Roundup的風險發出警告，並裁定每位原告分別獲得總計6110萬美元和5億美元的補償性和懲罰性賠償。

儘管2020年大多數農達案件以高達109億美元的價格了結，但在拜耳收購孟山都后，16.5萬起與農達相關的傷害索賠中，仍有約5萬起索賠。

通過公司拍照