卡迪夫肿瘤学任命Leila Alland医学博士为临时首席医疗官

经验丰富的肿瘤学高管拥有丰富的临床开发经验和推进创新癌症疗法的成功记录

圣地亚哥，2026年10月27日（GLOBE NEWSWIRE） —— 专注于利用PLK1抑制剂治疗RAS突变癌症的临床阶段生物技术公司Cardiff Oncology, Inc.（纳斯达克股票代码：CRDF）今日宣布任命Leila Alland医学博士为临时首席医疗官。Alland博士是一位经验丰富的生物制药高管，曾领导多个肿瘤药物研发项目。她接替了已卸任的Roger Sidhu医学博士的职位。

“我们非常高兴地欢迎Leila担任临时首席医疗官，”卡迪夫肿瘤中心总裁兼首席执行官Mani Mohindru博士表示，“她在推进新型癌症疗法方面拥有卓越的领导才能，能够很好地指导我们进入临床开发关键阶段的临床策略。我们针对一线RAS突变转移性结直肠癌患者的随机II期试验仍在进行中，而我们拟定的III期治疗方案——30毫克onvansertib联合FOLFIRI和贝伐珠单抗组的中位无进展生存期（PFS）尚未达到。所有仍在试验中的患者均已接受治疗超过18个月。卡迪夫正处于一个关键时期，我们正准备在2027年第一季度启动注册性III期研究。Leila的专业知识将对我们推进该项目以及评估PLK1抑制剂在其他治疗选择有限的癌症中的更广泛潜力至关重要。”

“尽管转移性结直肠癌的治疗取得了进展，但仍存在许多未被满足的需求，尤其是对于RAS突变型患者而言，”Alland博士说道。“我相信，onvansertib的独特疗法，即通过抑制PLK1来靶向RAS突变型肿瘤的关键脆弱性，有望解决这些挑战并改善患者的治疗效果。我很高兴能在该药物研发的关键阶段参与其中，并帮助将这一前景转化为患者切实的临床获益。”

Alland 博士曾担任多家临床阶段生物技术公司的首席医疗官，包括专注于 p53 的精准肿瘤学公司 PMV Pharma、免疫肿瘤学公司 Affimed 以及开发靶向药物偶联物的 Tarveda Therapeutics。此前，她曾在阿斯利康、百时美施贵宝、诺华和先灵葆雅担任领导职务，参与了包括 Tagrisso® ^{、 Opdivo®} 、 ^Tasigna®和^Caelyx®在内的多种肿瘤疗法的研发和获批。Alland 博士目前担任 Abeona Therapeutics Inc. 的董事会成员。

阿兰德博士在纽约大学获得医学博士学位，并在宾夕法尼亚大学获得学士学位。她先后在费城儿童医院完成儿科住院医师培训，并在纪念斯隆-凯特琳癌症中心完成血液肿瘤科住院医师培训。她曾任教于阿尔伯特·爱因斯坦医学院，在那里她负责照护患癌儿童，并开展以癌蛋白和表观遗传学为重点的研究。

^Opdivo®是百时美施贵宝公司的注册商标。Tagrisso®是阿斯利康公司的注册商标^{。Tasigna®是}诺华公司的注册商标。Caelyx®是强生公司的注册^商标。

关于卡迪夫肿瘤公司

卡迪夫肿瘤公司是一家临床阶段的生物技术公司，致力于通过创新疗法靶向RAS突变型癌症，重点抑制PLK1——一种具有变革性潜力的成熟肿瘤靶点。我们的主要候选药物onvansertib是一种高特异性口服PLK1抑制剂，目前正在进行一项II期临床试验，用于一线治疗RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC），以满足大量未被充分满足治疗需求的患者群体。onvansertib也正在通过研究者发起的临床试验，在其他PLK1驱动型癌症中进行研究，并在难治性肿瘤中展现出强大的单药临床活性。通过靶向肿瘤的脆弱性，我们旨在克服治疗耐药性，并为患者带来更佳的临床疗效。

如需了解更多信息，请访问https://www.cardiffoncology.com 。

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有多种因素可能导致实际事件与此类前瞻性声明所指明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于：与临床开发和监管审批相关的不确定性；早期临床研究结果可能无法预测未来结果；与临床试验的时间安排、启动、开展和完成相关的风险；公司对额外融资的需求；对关键人员和第三方的依赖；竞争；知识产权风险；以及卡迪夫肿瘤公司向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他因素。不能保证onvansertib能够获得任何适应症的监管批准或取得商业成功。

投资者应仔细阅读卡迪夫肿瘤公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格以及向美国证券交易委员会提交的其他定期报告中列明的风险因素。本文所包含的前瞻性陈述仅代表截至本文发布之日的信息，卡迪夫肿瘤公司不承担任何义务公开更新此类陈述以反映后续事件或情况。

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