Elicio Therapeutics宣佈最新突破性的第2階段AMPLUTE-7 P數據被選為2026年ESCO Congress上提供論文口頭演講

波士頓，9月2026年24日（環球新聞網）-- Elicio Therapeutics，Inc.（納斯達克：ELTX）（「Elicio」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於開發針對Kras驅動的癌症的下一代免疫療法，今天宣佈，在切除的胰腺導管腺癌（「PDAC」）中，對ELI-002 7 P進行隨機2期AMPLUTE-7 P研究的新預先指定分析已被選為歐洲腫瘤醫學學會最新的論文口頭演講（「PDAC」）ESCO」）2026年大會將於2026年10月23日至27日在西班牙馬德里舉行。

Elicio總裁兼首席執行官Robert Connelly表示：「我們很高興在2026年ESCO Congress上與全球腫瘤學界分享完整的AMPLUTE-7 P結果，包括新的最新分析。」「這些發現加深了我們對ELI-002 7 P臨牀和生物活性的瞭解，併爲我們完善輔助胰腺癌潛在3期研究的開發策略提供了重要方向。」

提供的論文演示詳細信息

摘要號：LGA 83標題：七價mKras特異性淋巴結靶向兩親免疫療法與切除胰腺導管腺癌（PDAC）的觀察：AMPLUTE-7 P隨機2期研究主持人：Eileen M.奧萊利，醫學博士，Memorial Sloan Kettering癌症中心日期和時間：2026年10月23日13：30-15：00，CEST /上午7.30-9地點：阿爾梅里亞禮堂-9號大廳

最新摘要將於2026年10月23日（演講當天）00：05開始在ESCO Congress 2026網站上提供。經主持人許可，會議將在會議結束后12小時內在ESCO Congress 2026虛擬平臺上提供會議的網絡廣播。

關於AMPLUTE-7 P II期研究

AMPLUTE-7 P是一項隨機2期研究，在完成標準治療后mKras驅動的PDAC患者中評估ELI-002 7 P與觀察結果。該研究招募了來自美國24個臨牀中心的144名患者。

雖然該研究在意向治療人群中沒有達到預先指定的主要無病生存期（「DFS」）終點，但隨后的分析為ELI-002 7 P的臨牀和生物學活性提供了重要見解，併爲該公司對該計劃的持續評估提供了信息。

在2026年ESCO Congress上，Elicio將展示AMPLUTE-7 P的新預先指定分析，為ELI-002 7 P的潛在臨牀益處提供更多見解，並預計將進一步為公司完善的輔助胰腺癌3期開發策略提供信息。

關於ELI-002

Elicio的主要候選產品ELI-002是一種結構新穎的研究性Amphiphiphile（「MP」）癌症免疫療法，其靶向由Kras基因突變驅動的癌症，Kras基因突變是許多人類癌症的普遍驅動因素。ELI-002由AMPS修飾的突變Kras肽抗原和ELI-004（一種AMPS修飾的CPD寡聚氧核苷酸佐劑）組成，可以現成的皮下給藥。

ELI-002 7 P（七肽製劑）在mKras驅動的胰腺癌患者中進行了隨機2期AMPLUTE-7 P試驗中進行了評估。ELI-002 7 P製劑旨在提供針對多種實體瘤中存在的七種最常見Kras突變的免疫反應覆蓋。

關於Elicio Therapeutics

Elicio Therapeutics公司（納斯達克：ELTX）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於開發下一代免疫療法，用於治療Kras驅動的癌症，包括mKras陽性胰腺癌和結直腸癌。Elicio打算在個性化癌症免疫治療領域最近的臨牀發現的基礎上開發有效的現成免疫治療方法。

Elicio的MP技術旨在相對於傳統免疫治療策略增強癌症特異性T細胞的教育、激活和放大，目標是促進患者持久的癌症免疫監測。Elicio的ELI-002 7 P領先項目是一種現成的免疫治療候選藥物，針對最常見的Kras突變，該突變驅動了大約25%的實體瘤。

與個性化免疫治療方法相反，現成的免疫治療方法具有低成本、快速、商業規模生產以及患者快速獲得藥物的潛在好處，特別是在新輔助治療環境中和用於高危患者的預防。

Elicio的管道包括其他現成的治療性癌症免疫治療候選藥物，包括ELI-007和ELI-008，它們分別針對BRAF驅動的癌症和p53熱點突變。

欲瞭解更多信息，請訪問www.elicio.com。

Elicio前瞻性陳述的警示説明

本通信中包含的有關非歷史事實事項的某些陳述是前瞻性陳述，符合1934年證券交易法第21 E條（經修訂）和1995年私人證券訴訟改革法（稱為PSLRA）的含義。

其中包括有關Elicio在2026年ESME Congress上演講的時間和內容的聲明; ELI-002 7 P的臨牀活性、治療潛力和潛在益處; AMPLDID-7 P研究結果和分析的解釋和潛在影響;新的預先指定分析的潛力，以進一步描述ELI-002 7 P的臨牀活性;此類分析的潛力和AMPLUTE-7 P結果的總體信息為完善的3期開發策略提供信息或支持;現成免疫治療方法的潛在好處和有效性;以及有關管理層的意圖、計劃、信念、期望或未來預測的其他陳述，因此，請您不要過度依賴它們。

不能保證任何前瞻性陳述，實際結果可能與預測結果存在重大差異。Elicio沒有義務公開更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息，未來事件或其他原因，除非法律要求。

Elicio使用「預期」、「相信」、「計劃」、「期望」、「項目」、「未來」、「打算」、「可能」、「將」、「應該」、「可能」、「估計」、「預測」、「潛在」、「繼續」、「指導」和類似的表達方式來識別旨在由PSLRA安全港條款涵蓋的前瞻性陳述。

此類前瞻性陳述基於Elicio的預期，涉及風險和不確定性;因此，由於多種因素，實際結果可能與陳述中表達或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於Elicio開發和商業化其候選產品（包括ELI-002）的計劃; Elicio臨牀試驗數據的可用性和呈現時間; Elicio計劃研究、開發和商業化其當前和未來候選產品;未來臨牀試驗的設計和時間安排;以及Elicio對未來收入、費用、資本需求和額外融資需求的估計。

新因素不時出現，Elicio不可能預測所有此類因素，Elicio也無法評估每個此類因素對業務的影響，或者任何因素或因素組合可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異的程度。

這些風險在Elicio於2026年3月12日提交給SEC的截至2025年12月31日的年度10-K表格年度報告（於2026年4月29日修訂）以及Elicio於5月11日提交給SEC的截至2026年3月31日的季度10-Q表格季度報告中的「風險因素」標題下進行了更全面的討論。2026年，以及Elicio於2026年8月13日向SEC提交的截至2026年6月30日的季度10-Q表格季度報告，並由不時向SEC提交的后續報告和其他文件進行了更新。

本新聞稿中包含的前瞻性陳述基於截至本新聞稿發佈之日Elicio可用的信息。除法律要求的情況外，Elicio不承擔任何義務更新此類前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈之日后的事件或情況。

Elicio投資者關係聯繫人

布萊恩·里奇·生活科學顧問（212）915-2578 britchie@lifesciadvisors.com