Kura Oncology以5000萬美元融資推出里海治療藥物，以推進Menin抑制作為糖尿病潛在的疾病改變方法

- 由BVF Partners牽頭的5000萬美元融資，T1 D Fund、Invus、Montanova、Eli Lilly and Company、Kura Oncology、Kura領導團隊成員以及多位成功的生物技術企業家參與-

- KO-7246的臨牀前研究表明，胰腺β細胞的選擇性擴張、內源性胰島素產生增加以及1型和2型糖尿病的多種模型的血糖控制得到改善-

- 支持KO-7246的臨牀前數據被選為2026年9月29日在歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上口頭演示-

- 單獨融資的子公司提供專門的資本和領導力，通過初步臨牀概念驗證推進KO-7246，而Kura保留了里海的大量所有權，按完全稀釋計算，約佔公司股份的一半，並繼續專注於腫瘤學-

聖迭戈，9月2026年9月9日（環球新聞網）-- Kura Oncology，Inc.（納斯達克：KURA（「Kura」）是一家專注於治療癌症的精準藥物的生物製藥公司，今天宣佈成立里海治療公司。（「里海」）是一家單獨融資的公司，旨在開發治療糖尿病和心臟代謝疾病的小分子腦膜蛋白抑制劑。里海已完成由BVF Partners牽頭的5000萬美元融資，T1 D Fund、Invus、Montanova、Eli Lilly and Company、Kura Oncology、Kura領導團隊成員和幾位成功的生物技術企業家參與其中。

里海是圍繞KO-7246（一種專為慢性代謝疾病設計的下一代高選擇性腦膜蛋白抑制劑）以及Kura貢獻的相關知識產權和專業知識而成立的。該融資預計將通過IND支持開發和糖尿病的初步臨牀概念驗證來資助KO-7246的推進，並支持糖尿病和心臟代謝疾病的第二種腦膜蛋白抑制劑開發候選藥物的推進。

里海將在專門的領導和外部資本的帶領下運營，並根據公司間服務安排獲得Kura的研究、開發和企業能力。Kura將保留里海約一半的所有權和董事會代表權。

特洛伊·威爾遜博士説：「門寧抑制是Kura科學和藥物開發專業知識的核心領域，糖尿病中的新興生物學代表了一個令人興奮的機會，可以將這種專業知識擴展到腫瘤學之外。」JD，Kura Oncology總裁兼首席執行官兼里海董事會執行主席。「通過建立具有專門領導力和外部資本的里海，里海可以發揮KO-7246的潛力，而Kura則繼續專注於執行其腫瘤學戰略。重要的是，Kura保留了里海的大量所有權，使Kura的股東能夠有意義地參與里海的潛在未來價值。融資財團的實力，包括頂級生物技術專業投資者，以及T1 D基金和禮來公司，為臨牀前科學和潛在機會提供了額外的外部驗證。」

BVF Partners董事總經理、里海董事會成員斯派克·洛伊（Spike Loy）表示：「里海結合了有前途的臨牀前證據、庫拉在門寧抑制劑藥物發現和開發方面的深厚專業知識、專為慢性代謝用途設計的分子以及嚴格的融資計劃。」「我們相信凱斯賓有能力確定門寧抑制是否可以成為糖尿病和其他潛在心臟代謝疾病的有意義的新治療策略。」

門寧抑制：針對糖尿病中β細胞功能的潛在喪失

糖尿病的特徵是胰腺β細胞喪失或功能障礙，從而無法產生足夠的胰島素。大多數可用的療法都是控制血糖或補充胰島素，但不會恢復身體的內源性胰島素產生能力。里海正在尋求一種根本不同的方法：增加負責產生胰島素的胰腺β細胞的數量和功能。

Menin是一種調節基因表達並對胰腺β細胞增殖起制動作用的支架蛋白。Kura的臨牀前研究表明，menin抑制可以選擇性地刺激β細胞增殖，擴大功能性β細胞群，並增加內源性胰島素的產生。

在1型和2型糖尿病的多種動物模型中，menin抑制在胰島素產生和血糖控制方面產生了漸進性改善，伴隨着胰腺β細胞群的擴增。重要的是，這些改善在停止治療后持續存在，與功能性β細胞容量的持久增加一致。

Kura還觀察到人胰腺微組織和類器官系統中的選擇性β細胞增生和β細胞功能改善，而未檢測到非β細胞的增生。總而言之，這些發現支持將腦膜蛋白抑制作為恢復內源性胰島素產生能力的方法的臨牀評估，而不是僅僅管理β細胞損失或功能障礙的后果。評估糖尿病中menin抑制作用的其他臨牀前數據已於2026年9月29日在第62屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上進行口頭介紹。

「1型糖尿病給患者及其家人帶來了終身負擔，迫切需要解決該疾病的潛在生物學問題的治療方法，」盧西奧·伊亞諾內博士説，T1 D基金的董事總經理。「Caspian的方法因其擴大功能性β細胞能力和恢復內源性胰島素產生的潛力而與衆不同。我們很高興支持該團隊，因為它將這項有前途的科學轉化為臨牀研究。」

弗朗西斯·伯羅斯博士説：「我們的臨牀前研究結果強化了我們的信念，即門寧抑制有可能解決功能性β細胞能力的潛在喪失，而不是簡單地管理其后果。」庫拉腫瘤學首席科學官。「1型和2型糖尿病模型研究結果的一致性，以及它們在人類胰島素系統中的轉化，為將KO-7246推進臨牀開發提供了強有力的理由。」

EASD 2026口頭演講

評價KO-7246的臨牀前數據已被選為第62屆歐洲糖尿病研究協會年會上的口頭報告。

標題：下一代門蛋白抑制劑KO-7246在糖尿病齧齒動物和人小島模型中再生β細胞群演講者：Francis Burrows博士會議：OP 05從小島衰竭到再生：2型糖尿病的新策略日期和時間：2026年9月29日上午11：15-11：30 CEST演示ID：30

KO-7246專為糖尿病和心臟代謝疾病而設計

KO-7246是一種下一代、高選擇性、口服生物可利用的小分子腦膜蛋白抑制劑，專門針對慢性代謝疾病應用進行了優化。

通過開發齊夫托米尼，Kura在腫瘤學中的門寧抑制劑方面積累了越來越多的臨牀和監管經驗。這些經驗為凱斯賓提供了腦膜生物學、藥物化學、轉化科學和臨牀開發的重要基礎。重要的是，KO-7246已針對代謝疾病患者長期給藥的要求進行了專門優化。

里海計劃儘快提交KO-7246的研究性新葯申請（IND）。預計初始臨牀項目將評價KO-7246在糖尿病患者中的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學以及β細胞功能和內源性胰島素產生的測量。

「里海正在追求一個雄心勃勃的，但直接測試的假設：menin抑制可以增加功能性β細胞質量和恢復患者的內源性胰島素產生能力，説：」羅伯特斯賓塞，博士，里海總裁兼首席運營官。「憑藉專門構建的分子、有希望的轉化證據、經驗豐富的團隊以及旨在獲得初步臨牀概念驗證的資金，我們相信里海完全有能力確定腦膜蛋白抑制是否可以為糖尿病建立重要的新治療範式。」

羅伯特·斯賓塞，博士，被任命為里海總裁兼首席運營官

羅伯特·斯賓塞，博士，已被任命為里海總裁兼首席運營官。Spencer博士擁有20多年的生物技術和製藥領導經驗，涵蓋藥物開發、監管策略和企業領導。他將領導里海的運營戰略和開發執行，並向里海董事會匯報。

最近，Spencer博士擔任Neurommune Therapeutics的首席執行官。他此前在Cara Therapeutics（現為Tvardi Therapeutics）工作了18年多，在那里他擔任臨牀前和臨牀開發的領導職務，並領導了支持KORSUVA®（difelikefalin）批准的開發和監管提交。在其職業生涯的早期，斯賓塞博士在默克研究實驗室擔任科學領導職務，領導了多個藥物發現項目。他獲得了博士學位加州大學歐文分校分子生物學和生物物理學專業，並在加州理工學院完成了博士后培訓。

關於里海治療學

Caspian Therapeutics正在開發小分子腦膜蛋白抑制劑，作為糖尿病和心臟代謝疾病的潛在疾病改善療法。基於Kura Oncology十多年的腦膜蛋白抑制研究和開發經驗，里海的主導化合物KO-7246是一種針對慢性代謝應用進行優化的下一代高選擇性腦膜蛋白抑制劑。里海正在通過IND支持開發來推進KO-7246，並計劃進行一項旨在評估糖尿病患者的安全性、藥代動力學、藥效學和內源性胰島素產生的指標的I期計劃。凱斯賓還計劃推進第二個開發候選產品，用於其他心臟代謝適應症。如需瞭解更多信息，請訪問www.caspanhealthatemics.com。

關於庫拉腫瘤學

Kura Oncology是一家生物製藥公司，致力於實現治療癌症的精準藥物的承諾。Kura的小分子候選藥物管道旨在靶向癌症信號途徑並解決高需求的血液惡性腫瘤和實體腫瘤。Kura開發並正在商業化KOMZIFTI®（ziftomenib），這是一種FDA批准的每日一次口服腦膜蛋白抑制劑，用於治療複發性或難治性NPM 1突變急性骨髓性白血病的成人，並繼續在腦膜蛋白抑制和法尼基轉移酶抑制方面發揮先鋒作用。有關更多信息，請訪問Kura網站並在X和LinkedIn上關注我們。

庫拉腫瘤學前瞻性陳述

本新聞稿包含某些前瞻性陳述，涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與歷史結果或此類前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來結果存在重大差異。此類前瞻性聲明包括有關KO-7246相關臨牀前研究結果的強度; KO-7246的治療潛力、機會和差異化方法;里海確定menin抑制成為糖尿病和其他心臟代謝疾病有意義治療策略的潛力的能力;里海的潛在未來價值和庫拉股東從中受益的能力;對里海融資的期望，通過IND使能開發和初步臨牀證明，資助KO-7246的發展，糖尿病概念，並支持糖尿病和心臟代謝疾病的第二種腦膜蛋白抑制劑開發候選藥物的進展;里海的運營計劃，包括與Kura的公司間服務安排;與門寧抑制相關的研究、臨牀前和臨牀開發活動;里海提交KO-7246 IND的計劃和預計時間;預期初始臨牀項目將評估KO-7246的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學，以及糖尿病患者β細胞功能和內源性胰島素產生的測量;以及臨牀試驗結果和數據的預期時間和呈現。可能導致實際結果存在重大差異的風險包括與臨牀前研究和臨牀試驗的進行相關的風險; FDA不允許Kura ' s或里海計劃進行試驗的風險; Kura ' s或里海候選產品可能無法獲得監管機構批准的風險; Kura ' s或里海候選產品可能產生意想不到的不良副作用; Kura或里海可能無法獲得額外融資的風險;與依賴外部融資來滿足資本要求相關的風險;在早期研究或臨牀試驗中看似有前途的化合物在后來的臨牀前研究或臨牀試驗中未能證明安全性和/或有效性的風險;與依賴第三方成功進行臨牀試驗相關的風險;以及與藥物發現、開發和商業化過程相關的其他風險。我們敦促您將包含「可能」、「將」、「會」、「可能」、「應該」、「相信」、「估計」、」項目」、「潛在」、」預期」、「計劃」、「預期」、」打算「、」繼續」、」設計「、」目標」或這些詞語的否定詞或其他類似詞語的陳述視為不確定和前瞻性。有關Kura面臨的風險和不確定性的進一步列表和描述，請參閱Kura向美國證券交易委員會提交的定期文件和其他文件，可在www.sec.gov上查閲。此類前瞻性陳述僅自其做出之日起為最新內容，Kura沒有義務更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

Kura聯繫投資者和媒體：Greg Mann 858-987-4046 gmann@kuraoncology.com