BioNTech在WCLC 2026上強調了Pumitamig/Elfetabart Drozuntecan新型組合的晚期肺癌管道勢頭和首個全球數據

德國曼茨，2026年8月20日- BioNTech SE（納斯達克股票代碼：BNTX、「BioNTech」或「公司」）將於2026年9月12日至15日在韓國首爾舉行的IASLC 2026年世界肺癌會議（「WCLC」）上展示其肺癌治療多元化開發計劃的新臨牀數據。

數據的廣度凸顯了關鍵戰略資產pumitamig（BNT 327/BMS 986545）和Existobart（BNT 316/ONC-392）以及BioNTech基於mRNA的免疫治療方法的最新進展，凸顯了BioNTech肺癌治療管道的實力。此外，最新的突破性口頭演示將詳細介紹普米他米格與研究性B7 H3靶向抗體-藥物結合物（「ADC」）elfetabart drozuntecan（elfe-D或BNT 324/DB-1311）的新穎聯合試驗的數據，代表任何PD-（L）1xVEGF雙特異性免疫調節劑和ADC治療肺癌的首次聯合數據。

醫學博士Özlem Türeci教授説：「肺癌護理的進步意味着改善患者的治療結果，重要的是，為更多仍未充分受益於當前標準療法的患者找到更好的選擇。」BioNTech聯合創始人兼首席醫療官。「我們在今年的WCLC上展示的數據為我們的晚期資產Abstobart和pumitamig提供了進一步的臨牀證據，並幫助定義下一代免疫調節劑在解決肺癌未滿足的醫療需求方面的作用。我們還提供了肺癌新型治療組合的第一個臨牀證據，作為我們評估普米他作為互補機制聯合策略潛在支柱的一部分。總而言之，這些數據將為我們臨牀開發計劃的下一步以及我們擴大患者治療選擇的更廣泛努力提供信息。」

BioNTech在WCLC 2026上的演講亮點：

與百時美施貴寶公司（Bristol Myers Squibb Company，「BMS」）合作開發的普米他ig和與Duality Biologics（Suzhou）Co. Ltd.（「DualityBio」）合作開發的elfetabart drozuntecan的新型-新型聯合試驗：

Gotistobart -一種靶向CTLA-4的腫瘤微環境選擇性調節性T細胞耗竭候選物，與OncoC 4，Inc.合作開發。（「OncoC4」）：

所有摘要均可通過WCLC網站獲取。有關BioNTech肺癌管道的更多信息可在此處訪問。

完整的演示詳細信息：

關於BioNTech在肺癌治療中的應用肺癌是BioNTech的主要關注領域之一。通過研究性下一代免疫調節劑、ADC和基於mRNA的癌症免疫療法的多元化產品組合，該公司正在尋求多種方法，旨在解決肺癌亞型、組織學和治療環境中患者未滿足的重大需求。BioNTech的臨牀管道包括單一療法和與標準護理治療的組合，以及旨在為肺癌患者的治療提供差異化治療方案的新穎組合方案。BioNTech正在進行16項肺癌試驗，包括5項關鍵的3期試驗和2項新穎-新穎組合試驗，正在推進一項全面的開發戰略，旨在改善整個肺癌連續體患者的預后。

關於BioNTech BioNTech是一家全球下一代生物製藥公司，開創了癌症和其他嚴重疾病的新型研究療法。在腫瘤學領域，BioNTech致力於改變癌症的治療方式。其目標是開發具有泛腫瘤或協同潛力的創新葯物，從多個角度、跨越從早期到晚期的整個疾病連續體治療癌症。其不斷發展的晚期腫瘤學管道包括涵蓋免疫調節劑、抗體藥物偶聯物和mRNA癌症免疫療法的補充治療方法。BioNTech已與多家全球專業製藥合作伙伴合作，利用互補的專業知識和資源來加速創新並推動進步，其中包括百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）、Duality Biologics、Genentech、羅氏集團成員、Genmat、MediLink、OncoC 4和輝瑞。

欲瞭解更多信息，請訪問www.BioNTech.com。

BioNTech前瞻性陳述本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述，包括但不限於有關以下方面的陳述：BioNTech腫瘤學研發計劃的啟動、時間、進展和結果，包括額外潛在註冊試驗的目標時間和數量; BioNTech及其合作者當前和未來的腫瘤學臨牀前和臨牀試驗，包括研究性雙特異性免疫調節劑pumitamig（BNT 327/BMC 986545）在不可切除的惡性間皮瘤中，研究性抗CTLA-4抗體Thomstobart（BNT 316/ONC-392）在轉移性鱗狀小細胞肺癌中，研究性B7 H3靶向ADC elfetabart drozuntecan（BNT 324/DB-1311）與普米他ig組合用於（N）SCLC，以及研究性mRNA癌症免疫療法候選物BNT 116用於可切除NSCLC; BioNTech平臺上臨牀數據的性質、特徵和發佈時間，這些數據將接受同行評審、監管評審和市場解讀; BioNTech管道計劃中計劃的后續步驟，包括但不限於關於啟動或招募臨牀試驗的時間或計劃的聲明，或關於BioNTech候選產品的產品批准和潛在商業化的提交和接收;以及BioNTech候選產品的潛在安全性和有效性。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過「將」、「可能」、「應該」、「預期」、「打算」、「計劃」、「目標」、「預期」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」、「繼續」等術語或其他類似術語的負面術語來識別，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。

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媒體關係Jasmina Alatovic Media@biontech.de

投資者關係Douglas Maffei，PhD Investors@biontech.de