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BRIEF-美國FDA接受百時美施貴寶關於伊伯多胺治療多發性骨髓瘤的NDA

2026-02-17 23:38

2月17日（路透社）- FDA：

美國食品和藥物管理局接受Bristol Myers Squuibb在複發性或難治性多發性骨髓瘤患者中使用伊布多胺的新葯物應用

Bristol-MYers SQUIBB CO：美國FDA指定目標行動日期為2026年8月17日，授予突破性治療授權和優先事項審查

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（（路透社. thomsonreuters.com;）

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