更新3-布里斯托爾·邁爾斯（Bristol Myers）的Cobenfy作為精神分裂症附加治療的關鍵研究失敗

在第6段中添加分析師評論

作者：Sriparna Roy

4月22日（路透社）--百時美施貴寶BMY.N周二表示，其藥物Cobenfy在一項備受關注的后期試驗中未能表現出統計學上的顯着差異，這將有助於擴大其使用，導致其股價在盤后交易中下跌近5%。

該藥物於去年獲得批准，但在一項試驗中未能實現主要目標，該試驗正在對目前的抗精神病治療停止反應的精神分裂症患者進行測試。

布里斯托爾·邁爾斯（Bristol Myers）通過140億美元收購Karuna Therapeutics獲得了這種藥物（也稱為KarXT），並被視為該製藥商的主要增長動力之一。華爾街分析師正在熱切地等待試驗的數據，因為這將有助於加速藥物的使用。

在試驗中，與安慰劑相比，在第6周時，該藥物在衡量疾病症狀嚴重程度的量表上下降了兩分。

至少有兩位分析師在業績公佈之前表示，他們正在尋找中等個位數或更大規模的改善。

威廉·布萊爾（William Blair）分析師馬特·菲普斯（Matt Phipps）表示，這標誌着「吸收曲線受到打擊」，並補充説這仍然是一個巨大的市場機會。

該公司正在研究這種藥物，作為治療患有精神分裂症的成人非典型抗精神病藥物的輔助治療，精神分裂症是一種影響人們思維、感覺和行為的心理健康狀況。它可能會導致幻覺、妄想以及混亂的思維和行為。

該試驗招募了年齡在18至65歲之間的精神分裂症成年人，他們在招募時正在接受穩定的背景治療。

Cobenfy針對的是膽鹼能受體，而不是多巴胺受體，后者長期以來一直是治療標準。

目前還沒有精神分裂症藥物被批准用作抗精神病藥物的額外治療。

該製藥商將完成對試驗數據的全面評估，並打算在即將舉行的醫學會議上展示詳細結果。

（Sriparna Roy在班加西報道;艾倫·巴羅納編輯）

（（Sriparna. thomsonreuters.com））