更新1-美國FDA批准擴大使用禮來公司的腸道疾病藥物

在整個過程中添加背景

1月15日（路透社）--禮來公司Lilly LLY.N周三表示，美國衞生監管機構已批准其藥物用於治療患有中重度克羅恩病（一種慢性炎症性腸道疾病）的成年人。

該藥物名為Omvoh，已在美國獲得批准，用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（另一種類型的炎症性傳染病）。

禮來公司一直試圖在價值數十億美元的腸道疾病藥物市場中站穩腳跟，艾伯維ABBV.N和強生強生公司強生公司等其他公司也在爭奪份額。

這家美國製藥商去年達成了一項32億美元的交易，收購了Morphic Holding，以獲得其實驗性口服性病治療，該治療為患者提供了與其他注射療法相比更方便的給藥選擇。

克羅恩病會導致消化道炎症，影響美國約100萬人，根據政府數據。

禮來表示，該批准是基於一項后期研究的數據，該研究顯示，Omvoh幫助53%的患者在治療一年后實現緩解，而安慰劑組的這一比例為36%。

（瑪麗亞姆·桑尼在班加西報道;艾倫·巴羅納編輯）

（（Mariam. thomsonreuters.com））