2025
年
10
月
31
日，
麓鵬製藥
首次向港交所遞交招股書，擬在香港主板上市，獨家保薦人為
中信證券
。公司是
一家全球領先的
腫瘤治療領域
生物製藥公司
，
202
5
年
上半年研發投入
5316
萬
元，淨利潤
3590
萬
元。
LiveReport
獲悉，
麓鵬製藥有限公司
Lupeng Pharmaceutical Ltd.
（簡稱「
麓鵬製藥
」）於
2025
年
10
月
31
日在港交所遞交上市申請，擬在香港主板上市。這是該公司第
1
次遞表。
公司是
一家全球領先的生物製藥公司，擁有自主研發的
BeyondX
口服藥物化學平臺，專注於設計、發現、臨牀開發及商業化超越傳統藥物發現「五規則」指南分子化學空間定義的高生物利用度口服藥物，以滿足全球癌症及自身免疫性疾病患者未獲滿足的醫療需求。
截至最后實際可行日期，公司已建立包含六項主要候選產品的產品管線，其中三項為新葯申請階段及臨牀階段的核心資產，即核心產品
LP-168
、
LP-108
與
LP-118
。
公司已獲得國家藥監局對
LP-168
與
LP-108
聯合治療成熟
B
細胞腫瘤的
IND
批准，成為中國首批獲得
BTK
抑制劑與
Bcl-2
抑制劑聯合療法
IND
批准的企業之一。
公司目前處於
NDA
階段的核心產品
LP-168
（洛布替尼）是全球業界首個且唯一兼具「共價與非共價」結合模式的
BTK
抑制劑，具備同類最佳潛力。
LP-168
在中國獲得了首個且唯一的針對非
GCB DLBCL
的突破性療法認定（
BTD
），有望成為首款獲批用於治療該最常見非霍奇金淋巴瘤亞型的
BTK
抑制劑單藥療法。
LP-108
是公司已達
II
期臨牀試驗階段的
Bcl-2
抑制劑，由專有
BeyondX
口服藥物化學平臺內部開發。
LP-108
為有望成為同類最佳的高選擇性及口服生物利用度
Bcl-2
抑制劑。
LP-118
由公司的專有
BeyondX
口服藥物化學平臺開發，是一款突破性的口服
Bcl2/Bcl-xL
雙重抑制劑。其為首個且唯一的口服雙重
Bcl-2/Bcl-xL
抑制劑，可在強大的抗腫瘤療效和靶向血小板毒性之間實現微妙的平衡。
於
2024
年
8
月，公司與
翰森製藥
(3692.HK)
訂立
LP168
許可協議，已授予翰森製藥在中國內地、香港、澳門及臺灣地區就非腫瘤適應症許可領域開發及商業化
LP-168
的獨家權利。
翰森製藥
同意向公司支付的總對價包括不可退還首期付款人民幣
28.84
百萬元。
截至
2024
年
12
月
31
日止
2
個年度、
2024
年及
2025
年前
6
個月：
收入分別約為人民幣
0.26
億、
0.12
億、
0.07
億、
0.07
億，
2025
年前
6
月同比
-2.32%
；
研發分別約為人民幣
-1.68
億、
-1.50
億、
-0.70
億、
-0.53
億，
2025
年前
6
月同比
-23.60%
；
淨利分別約為人民幣
-1.59
億、
-0.03
億、
0.33
億、
0.36
億，
2025
年前
6
月同比
+9.12%
。
董事會將由九名董事組成，包括三名執行董事、三名非執行董事及三名獨立非執行董事。
單一最大股東集團
（
Tan
博士、
Minsion LLC
、
Minyoung LLC
、
JinsTan Holdings Limited
、
Li
女士、
Vitalgene LLC
、
Amber Biopharma Science Holdings Limited
及陳博士）合計持股約
21.73%
；
LAV USD
（
禮來亞洲基金
）持股
9.03%
；
其他股東
合計持股
25.78%
，其中包括
True Light
、
Fontus Starbio
、
匯豐源
、
、
FC Starbio
及
Fontus Zetabio
、
Altay Mountain
、
上海泰福
、騰訊
(0700.HK)
等。
公司上市前經歷了多輪融資。
在
2025
年
9
月的
B
輪
最新
融資中，公司的投后估值約為
3.11
億
美元
（約2
4.2
億港元）
。
據LiveReport大數據統計，萬辰生物中介團隊共8家，其中保薦人1家，近10家保薦項目數據表現優秀；公司律師共計3家，綜合項目數據表現不錯。整體而言中介團隊表現有一定優勢。
（本文首發於活報告公眾號，ID：livereport）
