Immuneering宣布与Lilly达成临床供应协议，评估Atebimetinib与Olomorasib联合使用的效果。

- Immuneering 将开展计划中的 2 期临床试验，评估阿替米替尼与奥洛莫拉西布联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果 -

马萨诸塞州剑桥，2025年8月25日（环球新闻社）——专注于挽救癌症患者生命的临床阶段肿瘤学公司Immuneering Corporation（纳斯达克股票代码：IMRX）今日宣布与礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）达成临床供应协议，供应其第二代KRAS G12C抑制剂奥洛莫拉西布（LY3537982）。该供应协议将支持Immuneering的主导候选产品atebimetinib (IMM-1-104)（一种新型双MEK抑制剂）与奥洛莫拉西布联合用药，在计划中的II期临床试验中，对既往治疗中出现疾病进展的局部晚期或转移性KRAS G12c突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行评估。 2025 年 2 月，Immuneering 宣布与 Regeneron Pharmaceuticals 达成临床试验协议，评估阿替米替尼联合抗 PD-1 疗法 Libtayo®（cemiplimab）对晚期非小细胞肺癌患者的疗效。

Immuneering 首席商务官 EB Brakewood 表示：“与礼来达成的这项协议标志着我们今年宣布的第二项此类合作，我们致力于评估阿替比替尼与协同抗癌机制联合应用的潜力。泛 MAPK 解决方案对于非小细胞肺癌 (NSCLC) 等高难度肿瘤类型尤其具有吸引力。”

Immuneering 首席医疗官 Igor Matushansky 医学博士表示：“阿替米替尼和奥洛莫拉西布联合用药有望垂直阻断 RAS-MAPK 通路，该联合用药的临床前研究也支持了这一观点，研究结果显示，与单药治疗相比，该联合用药可促进肿瘤消退、延缓肿瘤耐药性出现并延长生存期。这种双靶向疗法有望改善有效治疗方案有限的患者预后。”

Immuneering 将保留阿替米替尼的全球开发和商业化权利。

关于Immuneering Corporation

Immuneering 是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于延长癌症患者的寿命。公司正在开发一种全新的抗癌药物——深度循环抑制剂。Immuneering 的领先候选产品阿替米替尼 (IMM-1-104) 是一种口服、每日一次的 MEK 深度循环抑制剂，旨在提高药物的耐久性和耐受性，并扩大其适应症，涵盖 MAPK 通路驱动的肿瘤，例如大多数胰腺癌。阿替米替尼目前正在进行一项针对包括胰腺癌在内的晚期实体瘤患者的 2a 期临床试验。公司的产品线中还包括一些早期项目。欲了解更多信息，请访问www.immuneering.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，包括《1995 年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。本新闻稿中所有与历史事实无关的陈述均应视为前瞻性陈述，包括但不限于有关以下内容的陈述：我们开发、生产和商业化产品候选物的计划；阿替米替尼单独或与其他药物联合用于治疗癌症（包括晚期非小细胞肺癌）的潜力；我们管线产品候选物在其他类型癌症中的治疗潜力；公司管理层对未来运营的计划和目标，包括关于患者入组的时间安排、计划和执行，以及额外的阿替米替尼联合试验。

这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期。这些陈述既不是承诺也不是保证，但涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于以下几点：肿瘤药物研发固有的风险，包括靶点发现、靶点验证、先导化合物识别和先导化合物优化；我们已遭受重大损失，目前尚未盈利，可能永远不会盈利；我们预计的现金流；我们需要额外资金和继续经营的能力；我们未经证实的治疗干预方法；我们解决监管问题的能力以及与监管备案、审查和批准相关的不确定性；临床药物开发过程漫长、昂贵且不确定，包括可能延迟或无法获得监管批准；我们对第三方和合作者的依赖，以进行我们的临床试验、生产我们的候选产品以及在获得批准后开发和商业化我们的候选产品；未能成功与其他制药公司竞争；保护我们的专有技术和商业秘密的保密性；潜在的针对第三方知识产权的侵权诉讼或索赔，或对我们知识产权所有权的挑战；我们的专利被判定无效或不可执行；作为上市公司运营的成本和资源；以及不利的或没有分析师研究或报告。

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