和黄医药(00013)：将于2026年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会公布数项研究临床数据

和黄医药(00013)发布公告，将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2026年年会上公布和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据。

值得注意的是，赛沃替尼(savolitinib)和奥希替尼(osimertinib)联合疗法的两项III期研究的积极结果入选为口头报告。SAFFRON全球研究的结果将于主席论坛(Presidential Symposium)环节发表，而SANOVO中国研究的结果将于优选口头报告(Proffered Paper)环节发表，两项研究均带来了最新的重要临床数据。两项III期研究同时入选最新突破性摘要(late-breaking abstract)，进一步彰显了这种全口服、去化疗联合方案为非小细胞肺癌患者带来重大突破的巨大潜力。

SAFFRON全球III期研究入选主席论坛口头报告。研究评估了该联合疗法用于治疗奥希替尼治疗后疾病进展、且伴有MET过表达或扩增的表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌患者 。该研究于2026年8月17日公布了积极的顶线结果，该联合疗法与铂类双药化疗相比，显示出统计学显著和具有临床意义的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)改善。

SANOVO中国III期研究入选优选口头报告。研究评估了该联合疗法用于治疗既往未经过治疗、且伴有EGFR激活突变及MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 。该研究于2026年8月31日公布了积极的顶线结果，该联合疗法与奥希替尼单药治疗相比，显示出统计学显著且具有临床意义的PFS改善以及具有临床意义的OS获益。