吉利德和默克报告每周一次口服HIV方案Islatravir/Lenacapavir的3阶段结果;符合ISLEND-1和ISLEND-2试验第48周终点

- 新型研究组合对默克公司的Islatravir（一种具有独特作用机制的下一代核苷类似物，包括逆转录酶转运抑制）与吉利德公司的Lenacapavir（一种一流的外壳抑制剂）进行配对，可在HIV的多个阶段扰乱HIV病毒-

- Islatravir/Lenacavir有可能成为首个批准的每周一次的长效口服艾滋病毒治疗药物-

吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）和默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK）（在美国和加拿大以外被称为MSG）今天宣布，在III期ISLEND-1和ISLEND-2试验中，使用每周一次口服单片艾滋病毒治疗方案的研究性研究性治疗方案，第48周的主要疗效终点均达到。ISLEND试验正在评估Islatravir 2毫克/来那卡韦300毫克（SAL/LEN）在病毒学抑制并从BIKTARVY®（比替格韦50毫克/恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺25毫克片剂，B/F/TAF）（ISLEND-1）或标准治疗抗逆转录病毒治疗方案（ISLEND-2）中的疗效和安全性。SAL/LEN的安全性特征通常与ISLEND试验中研究的对照方案相当，并且没有发现新的安全性问题。吉利德和默克计划向全球监管机构提交ISLEND试验的第三阶段数据，并提交详细的调查结果，以在未来的科学大会上提交。

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