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2026-05-18 18:28
周五,Regeneron Pharmaceuticals,Inc.(纳斯达克股票代码:REGN)审查了3期试验的结果,该试验评估了两种剂量水平的fianliumab(LAG-3抑制剂)与Libtayo(cemiplimab)联合治疗不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤。
与默克公司相比,该试验在无进展生存期(PBS)改善这一主要终点方面没有达到统计学意义(NYSE:MRK)Keytruda(派姆单抗)单药治疗。
与Keytruda的6.4个月相比,高剂量fianliumab组合的中位无进展生存期在数字上更高,为11.5个月,但在统计学上失败,p值为0.0627。
低剂量组合的无进展生存期为9.6个月,p值为0.4661。
菲安利单抗组合没有发现新的安全性信号。
这项随机、双盲、3期试验正在研究fianlimab和cemiplimab与pembrolizumab联合治疗12岁或以上的不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤患者,这些患者既往未接受过晚期疾病的全身治疗。
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该试验招募了1,546名患者,接受以下治疗:
今年4月,TSYS Pharmaceuticals Limited(纳斯达克股票代码:TGX)与Regeneron签署了一项重大合作公告。
该合作伙伴关系旨在开发下一代放射性药物疗法,这可以增强TSYS在精准肿瘤学领域的市场地位。
该公司利用其在放射性药物开发和制造能力方面的专业知识,同时与Regeneron分享商业化成本和利润。
REGN价格走势:根据Benzinga Pro的数据,Regeneron Pharmaceuticals股价在周一盘前交易中下跌10.20%,至627.01美元。
过去一个月,REGN下跌约16.4%,而标准普尔500指数上涨4.3%,年初迄今下跌约19%,而该指数上涨7.8%。
照片来自Shutterstock