默克宣布第三期LITESPARK-012试验的结果，该试验评估了晚期透明细胞肾细胞癌患者一线治疗的联合方案

默克公司（纽约证券交易所代码：MRK）（在美国和加拿大以外被称为MSG）和安泰今天宣布了III期LITESPARK-012试验的结果，该试验评估了晚期透明细胞肾细胞癌（CC）患者一线治疗的联合治疗方案。该试验评估了默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（派姆利珠单抗）加上LENVIMA®（乐伐替尼）（由安泰发现的口服多受体酪蛋白酶抑制剂（TKI））的三重疗法，再加上WELIERG ®（贝祖替凡），默克公司同类首创的口服缺氧诱导因子-2 a（希夫-2 a）抑制剂。该研究还评估了MK-1308 A，即KEYTRUDA和quavonlimab（默克公司的研究性抗CTLA-4抗体）加上LENVIMA的联合制剂。对于这些患者，将两种联合方案与KEYTRUDA加LENVIMA进行了比较。

在预先指定的中期分析中，与KEYTRUDA + LENVIMA相比，联合治疗方案未满足肾细胞癌患者一线治疗的无进展生存期（PCS）和总生存期（OS）的双重主要终点。联合治疗方案的安全性特征与之前报道的评估单个药物和KEYTRUDA + LENVIMA组合的研究中观察到的安全性特征一致。目前正在对这项研究的数据进行全面评估，默克和泰泰将与研究人员合作，与科学界分享结果。