恒瑞、凯莱拉2期肥胖药结果可能会给礼来公司的奥福利普隆带来压力

江苏恒瑞制药（JNGHF）（JHPCY）和私营Kailera Therapeutics每日口服治疗肥胖症的GLP-1/GIP受体双重激动剂肽利布帕提的第二阶段结果呈阳性，这可能会给礼来公司（LLY）带来压力，礼来公司正在开发奥福利普隆，属于同一药物类别。

在中国进行的Ribupatide试验发现，在治疗26周时，两个最高剂量的平均体重减轻了12.1%。

为了进行比较，礼来公司（Eli Lilly）于2025年9月发布的ATTAIN-1试验数据显示，在最高测试剂量下，72周时平均体重减轻12.4%。

对于利布帕特来说，25毫克和50毫克剂量均降低了12.1%。10毫克时，平均体重减轻仅为6.9%。在所有剂量下，均未观察到体重减轻的平台期。

对于治疗后出现的不良事件，25毫克组的呕吐率为11.4%，50毫克组的呕吐率为7.5%。25毫克剂量组恶心率为22.7%，50毫克剂量组恶心率为20.0%。

奥福格列普隆确实比利布帕特有一个重大优势：它可能会首先进入市场。礼来公司已向该候选人提交了申请，FDA采取行动的日期为4月10日。

诺和诺德（NVO）正在开发一种每月一次的GLP-1/GIP受体双重激动剂，但于2024年放弃。然而，自1月份以来，该公司一直在销售其口服版本的普洛斯-1 Wegovy（索马鲁肽），并于12月向FDA提交了CagriSema（一种由淀粉样蛋白类似物卡格里林肽和索马鲁肽的组合）的申请。