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2026-01-26 09:43
金吾财讯 | 交银国际研报指,和黄医药(00013)II期SAVANNAH研究中,赛沃+奥希组合在奥希耐药且伴MET过表达/扩增的NSCLC患者中取得了显著且持久的缓解率。中国SACHI III期进一步提供证据:在ITT人群中,联合方案疗效显著优于化疗;在三代EGFR TKI经治亚组中的疗效与ITT人群相若。以上结果均优于MARIPOSA-2研究中埃万妥+化疗在MET扩增亚组的结果,且安全性更佳。该机构认为SAFFRON全球III期研究的成功概率较大。公司预计年中读出数据并提交NDA、2027年有望获批,该机构预计赛沃替尼全球销售峰值或超18亿美元。
HMPL-A251已完成首个全球I期研究的首例患者给药,该机构建议重点关注其BD出海潜力。临床前研究中,HMPL-A251疗效和耐受性优于单抗+TKI的联合疗法,显示出协同效应;与化疗联用可进一步增效,游离有效载荷的血浆暴露量极低,预示着优异的安全性及前线应用潜力。另两款ATTC候选分子将分别于1H26和2H26进入临床。
该机构指,随着销售团队调整基本完成、美国Medicare调整的边际影响减弱,该机构看好2026年4款商业化产品的国内外销售恢复快速增长;同时索乐匹尼布的ITP(重新提交)和wAIHA适应症有望于2026年提交NDA,该机构预计2027年获批上市。该机构下调202526年收入预测,但上调2027年及未来年度预测,以反映对赛沃替尼更乐观的全球销售预测,下调目标价至35.1港元/22.5美元(HCM US/买入)。该机构认为,经历临床和商业化短期波动后,公司2026年起整体经营逐步回到正轨,多个催化剂有望推动估值修复,维持买入及重点推荐。