礼来公司的新Ebgliss结果支持特应性皮炎的灵活治疗选择

礼来公司（Eli Lilly and Co.）（纽约证券交易所代码：LLY）周五分享了Ebgliss（lebrikizumab-lbkz）针对中重度特应性皮炎的新结果。

与每四周一次（Q4 W）单次注射250毫克时，Ebgliss表现出持续相似的皮肤清除率水平，每八周一次（Q8 W）。

该数据支持潜在的额外、频率较低的维持给药选择，以实现更个体化的治疗。

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这些数据支持每八周一次Ebgliss给药可以提供使用最低有效剂量的新治疗选择。

在ADjoin扩展研究中，结果表明，与每月给药相比，每隔一个月的维持给药表现出同样高的疾病控制率：

礼来已将ADjoin扩展试验的这些数据以及其他数据提交给FDA，以进行潜在的标签更新。

一项研究正在进行中，调查Ebgliss维持剂量为每12周一次（Q12 W）500毫克。

礼来公司及其合作伙伴Incyte Corporation（纳斯达克股票代码：INCY）分享了口服巴里西替尼4毫克的新数据。

一年时：

在对开始治疗前不到两年诊断为重度AA的青少年患者进行的一项单独的事后分析中，80%接受baricitinib 4 mg和64.3%接受baricitinib 2 mg的患者在1年时成功实现了毛发再生。

在52周时对baricitinib有反应的重度AA成人中，86.5%接受baricitinib 4 mg的患者和84.7%接受baricitinib 2 mg的患者在大约4年的治疗中实现了持续的头皮毛发再生。

礼来公司打算向全球监管机构提交青少年数据，以便更新Olumiant的潜在标签，并计划明年在美国招募下一批6至12岁以下儿童参加BRAVE-AA-PEDS。

价格走势：周五最后一次检查时，LLY股价上涨1.40%，至832.51美元。

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